CRYOMAREX RISPENS + HVT
CRYOMAREX RISPENS + HVT
Viðurkennt
- Marek's disease virus, serotype 1, strain CVI-988 (Rispens), Live
- Turkey herpesvirus, strain FC-126 (cell-associated), Live
Auðkenning lyfsins
Upplýsingar um lyfið
Lyfjaform:
-
Dreifa og leysir fyrir stungulyf, dreifa
Withdrawal period by route of administration:
-
Til notkunar í vöðva
- Hænsn (ungi)
-
Til notkunar undir húð
- Hænsn (ungi)
ATC flokkun (dýralyf):
- QI01AD03
Lögformleg staða:
-
Ávísunarskylt dýralyf
Staða markaðsleyfis:
-
Gilt
Authorised in:
-
Búlgaría
Áletrun:
- Aðeins í boði í Bulgarian
Viðbótarupplýsingar
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Markaðsleyfishafi:
- Boehringer Ingelheim Animal Health France
Marketing authorisation date:
Framleiðandi sem ber ábyrgð á lokasamþykkt:
- Boehringer Ingelheim Animal Health France
Ábyrgt yfirvald:
- Bulgarian Food Safety Authority
Markaðsleyfisnúmer:
- 0022-1468
Dagsetning leyfisbreytingar:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Skjöl
Samantekt á eiginleikum lyfs
Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenzkan). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
Bulgarian (PDF)
Birt á: 30/03/2022
Package Leaflet and Labelling
Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenzkan). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
Bulgarian (PDF)
Birt á: 30/03/2022
Áletranir
Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenzkan). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
Bulgarian (PDF)
Birt á: 29/08/2022
Hversu gagnlegt var þessi síða?:
