CRYOMAREX RISPENS + HVT
CRYOMAREX RISPENS + HVT
Volitatud
- Marek's disease virus, serotype 1, strain CVI-988 (Rispens), Live
- Turkey herpesvirus, strain FC-126 (cell-associated), Live
Ravimi identifitseerimine
Ravimiandmed
Ravimvorm:
-
Süstesuspensiooni suspensioon ja lahusti
Withdrawal period by route of administration:
-
Intramuskulaarne
-
kana (tibu)
-
-
Subkutaanne
-
kana (tibu)
-
Veterinaarravimite anatoomilis-terapeutilise keemilise klassifikatsiooni (ATCvet) kohane kood:
- QI01AD03
Õiguslik tarnestaatus:
-
Retseptiravim - veterinaarravim
Müügiloa staatus:
-
Valid
Authorised in:
-
Bulgaaria
Pakendi kirjeldus:
- Turustatakse ainult Bulgarian
Lisateave
Ravimi müügiloa õiguslik alus:
Müügiloa hoidja:
- Boehringer Ingelheim Animal Health France
Marketing authorisation date:
Partii vabastamise tootmiskohad:
- Boehringer Ingelheim Animal Health France
Vastutav asutus:
- Bulgarian Food Safety Authority
Authorisation number:
- 0022-1468
Müügiloa staatuse muutmise kuupäev:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumendid
Ravimi omaduste kokkuvõte
Seda dokumenti selles keeles ei eksisteeri (eesti). Selle leiate allpool teises keeles.
Bulgarian (PDF)
Avaldatud: 25/07/2024
Package Leaflet and Labelling
Seda dokumenti selles keeles ei eksisteeri (eesti). Selle leiate allpool teises keeles.
Bulgarian (PDF)
Avaldatud: 30/03/2022
Pakendi märgistus
Seda dokumenti selles keeles ei eksisteeri (eesti). Selle leiate allpool teises keeles.
Bulgarian (PDF)
Avaldatud: 29/08/2022
Kui kasulik oli see leht?:
