CRYOMAREX RISPENS + HVT
CRYOMAREX RISPENS + HVT
Įgaliotas
- Marek's disease virus, serotype 1, strain CVI-988 (Rispens), Live
- Turkey herpesvirus, strain FC-126 (cell-associated), Live
Vaisto identifikaciniai duomenys
Vaisto duomenys
Vaisto forma:
-
Suspensija ir tirpiklis injekcinei suspensijai
Withdrawal period by route of administration:
-
Leisti į raumenis
-
Viščiukas
-
-
Leisti po oda
-
Viščiukas
-
Anatominės, terapinės ir cheminės veterinarinių vaistų klasifikacijos (ATCvet) kodas:
- QI01AD03
Tiekimo teisinis statusas:
-
Parduodama tik su veterinariniu receptu
Registracijos statusas:
-
Valid
Pakuotės aprašymas:
- Pateikiama tik Bulgarian
Papildoma informacija
Vaisto registracijos teisinis pagrindas:
-
Pilna paraiška - Žinoma veiklioji medžiaga, pagal Direktyvos 2001/82/EB 12(3) straipsnį
Registruotojas:
- Boehringer Ingelheim Animal Health France
Marketing authorisation date:
Serijos išleidimo gamybos vietos:
- Boehringer Ingelheim Animal Health France
Atsakinga institucija:
- Bulgarian Food Safety Authority
Registracijos pažymėjimo numeris:
- 0022-1468
Registracijos statuso pasikeitimo data:
Pranešimai apie įtariamus nepageidaujamus reiškinius: www.adrreports.eu/vet
Dokumentai
Veterinarinio vaisto aprašas
Šis dokumentas neegzistuoja šia kalba (lietuvių). Jį galite rasti kita kalba žemiau.
Bulgarian (PDF)
Paskelbta: 25/07/2024
Pakuotės lapelis ir ženklinimas
Šis dokumentas neegzistuoja šia kalba (lietuvių). Jį galite rasti kita kalba žemiau.
Bulgarian (PDF)
Paskelbta: 30/03/2022
Ženklinimas
Šis dokumentas neegzistuoja šia kalba (lietuvių). Jį galite rasti kita kalba žemiau.
Bulgarian (PDF)
Paskelbta: 29/08/2022
Įvertinkite, kiek naudingas šis puslapis:
