Mergi la conţinutul principal
Veterinary Medicines

CRYOMAREX RISPENS + HVT

Autorizat
  • Marek's disease virus, serotype 1, strain CVI-988 (Rispens), Live
  • Turkey herpesvirus, strain FC-126 (cell-associated), Live

Identificarea produsului

Denumirea medicamentului:
CRYOMAREX RISPENS + HVT
Substanța activă:
Specii ţintă:
  • Găină (pui de găină)
Calea de administrare:
  • Administrare intramusculară
  • Administrare subcutanată

Detalii despre produs

Substanța activă / Concentrație:
  • Disponibile numai în English
    1000.00
    unități formatoare de plaje
    /
    1.00
    Doză
  • Disponibile numai în English
    1000.00
    unități formatoare de plaje
    /
    1.00
    Doză
Forma farmaceutică:
  • Suspensie şi solvent pentru suspensie injectabilă
Withdrawal period by route of administration:
  • Administrare intramusculară
    • Găină (pui de găină)
  • Administrare subcutanată
    • Găină (pui de găină)
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
  • QI01AD03
Status autorizaţie:
  • Valid
Descrierea ambalajului:

Informații suplimentare

Entitlement type:
Deținătorul autorizației de comercializare:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health France
Marketing authorisation date:
Unitățile de producție pentru eliberarea loturilor:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health France
Autoritatea responsabilă:
  • Bulgarian Food Safety Authority
Numărul autorizației:
  • 0022-1468
Data modificării statusului autorizației:

Documente

Rezumatul caracteristicilor produsului

Acest document nu există în acest limbaj (română). Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Bulgarian (PDF)
Publicat pe: 30/03/2022

Package Leaflet and Labelling

Acest document nu există în acest limbaj (română). Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Bulgarian (PDF)
Publicat pe: 30/03/2022

Etichetarea

Acest document nu există în acest limbaj (română). Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Bulgarian (PDF)
Publicat pe: 29/08/2022
Cât de utilă a fost această pagină?:
No votes yet
Vă rugăm să nu includeți date personale, cum ar fi numele sau detaliile dvs. de contact. Dacă o faceți, sunteți de acord cu prelucrarea datelor respective în conformitate cu Declarația de confidențialitate a EMA cu privire la cererile de informații sau de acces la documente. Dacă doriți un răspuns de la EMA, trimiteți o întrebare către EMA.