Pulmovall 300 mg/ml Roztwór do wstrzykiwań
Pulmovall 300 mg/ml Roztwór do wstrzykiwań
Dopuszczony
- Florfenicol
Identyfikacja produktu
Nazwa leku:
Pulmovall 300 mg/ml Roztwór do wstrzykiwań
PULMOVALL 300 mg/ml solution for injection for cattle, sheep and pigs.
Substancja czynna:
- Dostępne wyłącznie w Angielski
Gatunki docelowe:
Droga podania:
-
Podanie domięśniowe
-
Podanie podskórne
Szczegóły produktu
Substancja czynna i moc:
-
Dostępne wyłącznie w Angielski300.00/milligram(s)1.00millilitre(s)
Postać farmaceutyczna:
-
Roztwór do wstrzykiwań
Okres karencji w zależności od drogi podania:
-
Podanie domięśniowe
-
Cattle
-
Meat and offalno withdrawal periodMeat and offal: Intramuscular use (20 mg / kg bw, twice): 30 days / Subcutaneous use (40 mg / kg bw, once): 44 days
-
-
Sheep
-
Meat and offal39day
-
-
Pig
-
Meat and offal18day
-
-
Cattle
-
Milkno withdrawal periodMilk: Not authorised for use in animals producing milk for human consumption including pregnant animals intended to produce milk for human consumption.
-
-
Sheep
-
Milkno withdrawal periodMilk: Not authorised for use in animals producing milk for human consumption including pregnant animals intended to produce milk for human consumption.
-
-
-
Podanie podskórne
-
Cattle
-
Meat and offalno withdrawal periodMeat and offal: Intramuscular use (20 mg / kg bw, twice): 30 days / Subcutaneous use (40 mg / kg bw, once): 44 days
-
-
Cattle
-
Milkno withdrawal periodMilk: Not authorised for use in animals producing milk for human consumption including pregnant animals intended to produce milk for human consumption.
-
-
Kod klasyfikacji anatomiczno-terapeutyczno-chemicznej (ATCvet):
- QJ01BA90
Status pozwolenia:
-
Valid
Opis opakowania:
- Bezbarwna fiolka polipropylenowa, zamknięta korkiem typu I z gumy bromobutylowej i aluminiowym kapslem. Pudełko tekturowe zawierające 15 fiolek o pojemności 250 ml.
- Bezbarwna fiolka polipropylenowa, zamknięta korkiem typu I z gumy bromobutylowej i aluminiowym kapslem. Pudełko tekturowe zawierające 10 fiolek o pojemności 100 ml.
- Bezbarwna fiolka polipropylenowa, zamknięta korkiem typu I z gumy bromobutylowej i aluminiowym kapslem. Pudełko tekturowe zawierające 1 fiolkę o pojemności 250 ml.
- Bezbarwna fiolka polipropylenowa, zamknięta korkiem typu I z gumy bromobutylowej i aluminiowym kapslem. Pudełko tekturowe zawierające 1 fiolkę o pojemności 100 ml.
Informacje dodatkowe
Podmiot odpowiedzialny:
- Mevet S.A.
Data pozwolenia na dopuszczenie do obrotu:
Miejsca wytwarzania, gdzie następuje zwolnienie serii:
- Mevet S.A.
Organ odpowiedzialny:
- Office For Registration Of Medicinal Products Medical Devices And Biocidal Products
Numer pozwolenia:
- 3086
Data zmiany statusu pozwolenia:
Numer procedury:
- ES/V/0376/001
Zainteresowane państwa członkowskie:
Zgłoszenia podejrzewanych działań niepożądanych: www.adrreports.eu/vet
Jak przydatna była ta strona?:
