PULMOVALL 300 mg/ml solution for injection for cattle, sheep and pigs.
PULMOVALL 300 mg/ml solution for injection for cattle, sheep and pigs.
Toegelaten
- Florfenicol
Productidentificatie
Naam van het geneesmiddel:
Pulmovall 300 mg/ml Roztwór do wstrzykiwań
PULMOVALL 300 mg/ml solution for injection for cattle, sheep and pigs.
Werkzame stof:
- Alleen beschikbaar in Engels
Doeldiersoort(en):
-
Rund
-
Schaap
-
Varken
Toedieningsweg:
-
Intramusculair gebruik
-
Subcutaan gebruik
Productgegevens
Werkzame stof / Sterkte:
-
Alleen beschikbaar in Engels300.00/milligram(s)1.00millilitre(s)
Farmaceutische vorm:
-
Oplossing voor injectie
Wachttijd per toedieningsweg:
-
Intramusculair gebruik
-
Rund
-
Meat and offalno withdrawal periodMeat and offal: Intramuscular use (20 mg / kg bw, twice): 30 days / Subcutaneous use (40 mg / kg bw, once): 44 days
-
-
Schaap
-
Meat and offal39day
-
-
Varken
-
Meat and offal18day
-
-
Rund
-
Milkno withdrawal periodMilk: Not authorised for use in animals producing milk for human consumption including pregnant animals intended to produce milk for human consumption.
-
-
Schaap
-
Milkno withdrawal periodMilk: Not authorised for use in animals producing milk for human consumption including pregnant animals intended to produce milk for human consumption.
-
-
-
Subcutaan gebruik
-
Rund
-
Meat and offalno withdrawal periodMeat and offal: Intramuscular use (20 mg / kg bw, twice): 30 days / Subcutaneous use (40 mg / kg bw, once): 44 days
-
-
Rund
-
Milkno withdrawal periodMilk: Not authorised for use in animals producing milk for human consumption including pregnant animals intended to produce milk for human consumption.
-
-
Anatomisch therapeutisch chemische veterinaire classificatie (ATCvet code):
- QJ01BA90
Vergunningsstatus:
-
Valid
Toegelaten in:
-
Polen
Aanvullende informatie
Handelsvergunninghouder:
- Mevet S.A.
Handelsvergunningsdatum:
Locaties fabrikanten vrijgifte:
- Mevet S.A.
Verantwoordelijke instantie:
- Office For Registration Of Medicinal Products Medical Devices And Biocidal Products
Vergunningsnummer:
- 3086
Datum toelatingswijziging:
Rapporterende lidstaat:
-
Spanje
Procedurenummer:
- ES/V/0376/001
Betrokken lidstaten:
-
Polen
-
Portugal
-
Roemenië
Om bijwerkingen van diergeneesmiddelen te raadplegen, zie www.adrreports.eu/vet
Documenten
Etikettering
Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). Je kunt het hieronder vinden in een andere taal.
Pools (PDF)
Gepubliceerd op: 13/10/2025
Bijsluiter
Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). Je kunt het hieronder vinden in een andere taal.
Pools (PDF)
Gepubliceerd op: 13/10/2025
Samenvatting van de productkenmerken
Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). Je kunt het hieronder vinden in een andere taal.
Pools (PDF)
Gepubliceerd op: 13/10/2025
