Veterinary Medicines

PULMOVALL 300 mg/ml solution for injection for cattle, sheep and pigs.

Autorizat

Florfenicol

Descărcați ca PDF

Identificarea produsului

Denumirea medicamentului:

Pulmovall 300 mg/ml Roztwór do wstrzykiwań

PULMOVALL 300 mg/ml solution for injection for cattle, sheep and pigs.

Substanța activă:

Disponibile numai în English

Specia țintă:

Bovine
Oaie
Porc

Calea de administrare:

Administrare intramusculară
Administrare subcutanată

Detalii produs

Substanța activă și concentraţie:

Disponibile numai în English

300.00

miligram(e)

/

1.00

mililitru(i)

Forma farmaceutică:

Soluţie injectabilă

Perioada de așteptare în funcție de calea administrare:

Administrare intramusculară
- Bovine
  - Carne și organe
    
    no withdrawal period
    
    Meat and offal: Intramuscular use (20 mg / kg bw, twice): 30 days / Subcutaneous use (40 mg / kg bw, once): 44 days
- Oaie
  - Carne și organe
    
    39
    
    zi
- Porc
  - Carne și organe
    
    18
    
    zi
- Bovine
  - Lapte
    
    no withdrawal period
    
    Milk: Not authorised for use in animals producing milk for human consumption including pregnant animals intended to produce milk for human consumption.
- Oaie
  - Lapte
    
    no withdrawal period
    
    Milk: Not authorised for use in animals producing milk for human consumption including pregnant animals intended to produce milk for human consumption.
Administrare subcutanată
- Bovine
  - Carne și organe
    
    no withdrawal period
    
    Meat and offal: Intramuscular use (20 mg / kg bw, twice): 30 days / Subcutaneous use (40 mg / kg bw, once): 44 days
- Bovine
  - Lapte
    
    no withdrawal period
    
    Milk: Not authorised for use in animals producing milk for human consumption including pregnant animals intended to produce milk for human consumption.

Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):

QJ01BA90

Statusul legal privind eliberarea:

Produs medicinal veterinar care se eliberează cu prescripție veterinară

Status autorizaţie:

Valid

Autorizat în:

Disponibile numai în Spanish Czech German Estonian English French Italian Dutch Portuguese Slovak Swedish Icelandic Norwegian

Descrierea ambalajului:

Disponibile numai în Polish
Disponibile numai în Polish
Disponibile numai în Polish
Disponibile numai în Polish

Informații suplimentare

Tip de drept:

Disponibile numai în English French Croatian Italian Latvian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Temeiul juridic pentru autorizarea produsului:

Disponibile numai în English Italian Latvian Norwegian

Deținătorul autorizației de comercializare:

Mevet S.A.

Data autorizației de comercializare:

22/03/2021

Producătorul responsabil pentru eliberarea seriei:

Mevet S.A.

Autoritatea responsabilă:

Office For Registration Of Medicinal Products Medical Devices And Biocidal Products

Numărul autorizației:

3086

Data modificării statusului autorizației:

22/03/2021

Statul membru de referință:

Disponibile numai în Spanish Czech German Estonian English French Croatian Italian Dutch Portuguese Slovak Swedish Icelandic Norwegian

Numărul procedurii:

ES/V/0376/001

State membre interesate:

Disponibile numai în Spanish Czech German Estonian English French Italian Dutch Portuguese Slovak Swedish Icelandic Norwegian
Disponibile numai în Spanish Czech German Estonian English French Italian Dutch Portuguese Slovak Swedish Icelandic Norwegian
România

Pentru a consulta reacțiile adverse la produsele medicinale veterinare, vă rugăm să accesați www.adrreports.eu/vet

Documente

Etichetarea

Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.

Polish (PDF)

Publicat la: 25/10/2024

Prospectul

Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.

Polish (PDF)

Publicat la: 25/10/2024

Rezumatul caracteristicilor produsului

Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.

Polish (PDF)

Publicat la: 25/10/2024

Cât de utilă a fost această pagină?: