PULMOVALL 300 mg/ml solution for injection for cattle, sheep and pigs.
PULMOVALL 300 mg/ml solution for injection for cattle, sheep and pigs.
Autorizado
- Florfenicol
Identificación del medicamento
Nombre del medicamento:
PULMOVALL 300 mg/ml solution for injection for cattle, sheep and pigs.
Principio activo:
- Disponible únicamente en English
Especies de destino:
-
Bovino
-
Ovino
-
Porcino
Vía de administración:
-
Vía intramuscular
-
Vía subcutánea
Datos del medicamento
Principio activo y concentración:
-
Disponible únicamente en English300.00/Miligramo(s)1.00Mililitro(s)
Forma farmacéutica:
-
Solución inyectable
Tiempo de espera por vía de administración:
-
Vía intramuscular
-
Bovino
-
Meat and offalno withdrawal periodMeat and offal: Intramuscular use (20 mg / kg bw, twice): 30 days / Subcutaneous use (40 mg / kg bw, once): 44 days
-
-
Ovino
-
Meat and offal39Día
-
-
Porcino
-
Meat and offal18Día
-
-
Bovino
-
Milkno withdrawal periodMilk: Not authorised for use in animals producing milk for human consumption including pregnant animals intended to produce milk for human consumption.
-
-
Ovino
-
Milkno withdrawal periodMilk: Not authorised for use in animals producing milk for human consumption including pregnant animals intended to produce milk for human consumption.
-
-
-
Vía subcutánea
-
Bovino
-
Meat and offalno withdrawal periodMeat and offal: Intramuscular use (20 mg / kg bw, twice): 30 days / Subcutaneous use (40 mg / kg bw, once): 44 days
-
-
Bovino
-
Milkno withdrawal periodMilk: Not authorised for use in animals producing milk for human consumption including pregnant animals intended to produce milk for human consumption.
-
-
código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):
- QJ01BA90
Estado de la autorización:
-
Autorizado
Autorizado en:
-
Polonia
Disponible en:
-
Polonia
Información adicional
Titular de la autorización de comercialización:
- Mevet S.A.
Fecha de autorización de comercialización:
Fabricante responsable de la liberación del lote:
- Mevet S.A.
Autoridad responsable:
- Office For Registration Of Medicinal Products Medical Devices And Biocidal Products
Número de autorización:
- 3086
Fecha de modificación del estado de la autorización:
Estado miembro de referencia:
-
España
Número de procedimiento:
- ES/V/0376/001
Estados miembros afectados:
-
Polonia
-
Portugal
-
Rumania; Rumanía
Para consultar notificaciones de presuntos efectos adversos diríjase a www.adrreports.eu/vet
Documentos
Etiquetado
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Prospecto
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Ficha técnica o resumen de las características del producto
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eu-PUAR-pulmovall-300-mg-ml-solution-for-injection-for-cattle--sheep-and-pigs.-en.pdf
English (PDF)
Descargar Publicado el: 14/03/2026
