PULMOVALL 300 mg/ml solution for injection for cattle, sheep and pigs.
PULMOVALL 300 mg/ml solution for injection for cattle, sheep and pigs.
Atļautas
- Florfenicol
Zāļu identifikācija
Zāļu nosaukums:
Pulmovall 300 mg/ml Roztwór do wstrzykiwań
PULMOVALL 300 mg/ml solution for injection for cattle, sheep and pigs.
Aktīvā viela:
- Pieejamas tikai English
Mērķsugas:
-
Liellops
-
Aita
-
Cūka
Lietošanas veids:
-
intramuskulārai lietošanai
-
subkutānai lietošanai
Sīkāka informācija par zālēm
Aktīvā viela un stiprums:
-
Pieejamas tikai English300.00/miligrams(i)1.00mililitrs(i)
Farmaceitiskā forma:
-
Šķīdums injekcijām
Ierobežojumu periods pēc lietošanas veida:
-
intramuskulārai lietošanai
-
Liellops
-
Gaļa un blakusproduktino withdrawal periodMeat and offal: Intramuscular use (20 mg / kg bw, twice): 30 days / Subcutaneous use (40 mg / kg bw, once): 44 days
-
-
Aita
-
Gaļa un blakusprodukti39diena
-
-
Cūka
-
Gaļa un blakusprodukti18diena
-
-
Liellops
-
Piensno withdrawal periodMilk: Not authorised for use in animals producing milk for human consumption including pregnant animals intended to produce milk for human consumption.
-
-
Aita
-
Piensno withdrawal periodMilk: Not authorised for use in animals producing milk for human consumption including pregnant animals intended to produce milk for human consumption.
-
-
-
subkutānai lietošanai
-
Liellops
-
Gaļa un blakusproduktino withdrawal periodMeat and offal: Intramuscular use (20 mg / kg bw, twice): 30 days / Subcutaneous use (40 mg / kg bw, once): 44 days
-
-
Liellops
-
Piensno withdrawal periodMilk: Not authorised for use in animals producing milk for human consumption including pregnant animals intended to produce milk for human consumption.
-
-
Anatomiski terapeitiski ķīmiskais veterinārais (ATĶvet) kods:
- QJ01BA90
Izplatīšanas juridiskie nosacījumi:
-
Recepšu veterinārās zāles
Atļaujas statuss:
-
Derīga
Pieejams:
-
Poland
Papildu informācija
Tiesību tips:
-
Marketing Authorisation
Veterināro zāļu atļaujas piešķiršanas juridiskais pamats:
-
Pieteikums ģenēriskām veterinārajām zālēm (Direktīvas 2001/82/EC 13.(1) pants)
Tirdzniecības atļaujas turētājs:
- Mevet S.A.
Tirdzniecības atļaujas datums:
Ražošanas vietas sēriju izlaidei:
- Mevet S.A.
Atbildīgā iestāde:
- Office For Registration Of Medicinal Products Medical Devices And Biocidal Products
Atļaujas numurs:
- 3086
Atļaujas statusa maiņas datums:
Procedūras numurs:
- ES/V/0376/001
Attiecīgās dalībvalstis:
Lai uzzinātu par veterināro zāļu blakusparādībām, lūdzu, dodieties uz: www.adrreports.eu/vet
Dokumenti
Marķējuma teksts
Šis dokuments neeksistē šādā valodā(latviešu). Jūs to varat atrast citā valodā zemāk.
Polish (PDF)
Publicēts: 13/10/2025
Lietošanas instrukcija
Šis dokuments neeksistē šādā valodā(latviešu). Jūs to varat atrast citā valodā zemāk.
Polish (PDF)
Publicēts: 13/10/2025
Zāļu apraksts
Šis dokuments neeksistē šādā valodā(latviešu). Jūs to varat atrast citā valodā zemāk.
Polish (PDF)
Publicēts: 13/10/2025
