PULMOVALL 300 mg/ml solution for injection for cattle, sheep and pigs.
PULMOVALL 300 mg/ml solution for injection for cattle, sheep and pigs.
Registrováno
- Florfenicol
Identifikace přípravku
Název léčiva:
Pulmovall 300 mg/ml Roztwór do wstrzykiwań
PULMOVALL 300 mg/ml solution for injection for cattle, sheep and pigs.
Léčivá látka:
- Dostupné pouze v English
Cílové druhy:
-
Skot
-
Ovce
-
Prase
Cesta podání:
-
Intramuskulární podání
-
Subkutánní podání
Údaje o přípravku
Léčivá látka a síla:
-
Dostupné pouze v English300.00/milligram(s)1.00millilitre(s)
Léková forma:
-
Injekční roztok
Ochranná lhůta podle cesty podání:
-
Intramuskulární podání
-
Skot
-
Masono withdrawal periodMeat and offal: Intramuscular use (20 mg / kg bw, twice): 30 days / Subcutaneous use (40 mg / kg bw, once): 44 days
-
-
Ovce
-
Maso39day
-
-
Prase
-
Maso18day
-
-
Skot
-
Mlékono withdrawal periodMilk: Not authorised for use in animals producing milk for human consumption including pregnant animals intended to produce milk for human consumption.
-
-
Ovce
-
Mlékono withdrawal periodMilk: Not authorised for use in animals producing milk for human consumption including pregnant animals intended to produce milk for human consumption.
-
-
-
Subkutánní podání
-
Skot
-
Masono withdrawal periodMeat and offal: Intramuscular use (20 mg / kg bw, twice): 30 days / Subcutaneous use (40 mg / kg bw, once): 44 days
-
-
Skot
-
Mlékono withdrawal periodMilk: Not authorised for use in animals producing milk for human consumption including pregnant animals intended to produce milk for human consumption.
-
-
Anatomicko-terapeuticko-chemická klasifikace veterinárních léčiv (ATCvet):
- QJ01BA90
Právní status výdeje:
-
Na předpis
Stav registrace:
-
Valid
Registrováno v:
-
Polsko
Doplňující informace
Držitel rozhodnutí o registraci:
- Mevet S.A.
Datum registrace:
Výrobní místa s propouštění šarží:
- Mevet S.A.
Příslušný orgán:
- Office For Registration Of Medicinal Products Medical Devices And Biocidal Products
Registrační číslo:
- 3086
Datum změny stavu registrace:
Referenční členský stát:
-
Španelsko
Číslo procedury:
- ES/V/0376/001
Dotčený členský stát:
-
Polsko
-
Portugalsko
-
Rumunsko
Informace o nezádoucích účincích veterinárních léčivých přípravků naleznete na adrese www.adrreports.eu/vet
Dokumenty
Označení na obalu
Tento dokument v tomto jazyce neexistuje (čeština). Níže jej najdete v jiném jazyce.
Polish (PDF)
Zveřejněno dne: 13/10/2025
Příbalová informace
Tento dokument v tomto jazyce neexistuje (čeština). Níže jej najdete v jiném jazyce.
Polish (PDF)
Zveřejněno dne: 13/10/2025
Souhrn údajů o přípravku
Tento dokument v tomto jazyce neexistuje (čeština). Níže jej najdete v jiném jazyce.
Polish (PDF)
Zveřejněno dne: 13/10/2025
