Veterinary Medicine Information website

Duphalyte oldatos injekció A.U.V.

Dopuszczony
  • Potassium chloride
  • Thiamine
  • Riboflavin
  • VITAMIN B6
  • VITAMIN B12
  • Dexpanthenol
  • PHENYLALANINE DL
  • DL-Tryptophan
  • DL-Valine
  • Calcium chloride hexahydrate
  • Magnesium sulfate
  • GLUCOSE, ANHYDROUS
  • L-arginine hydrochloride
  • L-CYSTEINE HYDROCHLORIDE MONOHYDRATE
  • L-histidine hydrochloride
  • L-ISOLEUCINE
  • L-LEUCINE
  • L-lysine hydrochloride
  • L-METHIONINE
  • L-THREONINE
  • Nicotinamide
  • SODIUM L-GLUTAMATE
Pobierz jako pdf

Identyfikacja produktu

Nazwa leku:
Duphalyte oldatos injekció A.U.V.
Substancja czynna:
Gatunki docelowe:
Droga podania:
  • Podanie dootrzewnowe
  • Podanie dożylne
  • Podanie podskórne

Szczegóły produktu

Substancja czynna i moc:
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    0.20
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    0.20
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    0.08
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    0.20
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    0.10
    microgram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    0.10
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    0.03
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    0.01
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    0.05
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    0.23
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    0.29
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    45.56
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    0.03
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    0.01
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    0.01
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    0.01
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    0.04
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    0.03
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    0.01
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    0.02
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    2.25
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    0.04
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Postać farmaceutyczna:
  • Roztwór do wstrzykiwań
Okres karencji w zależności od drogi podania:
  • Podanie dootrzewnowe
    • Cattle
      • Meat and offal
        0
        day
    • Pig
      • Meat and offal
        0
        day
  • Podanie dożylne
    • Cattle
      • Meat and offal
        0
        day
    • Pig
      • Meat and offal
        0
        day
    • Horse
      • Meat and offal
        0
        day
  • Podanie podskórne
    • Cattle
      • Meat and offal
        0
        day
    • Pig
      • Meat and offal
        0
        day
    • Chicken (hen)
      • Meat and offal
        0
        day
Kod klasyfikacji anatomiczno-terapeutyczno-chemicznej‎ (ATCvet):
  • QA11EX
Kategoria dostępności:
Status pozwolenia:
  • Valid
Dopuszczony do obrotu w:
Opis opakowania:

Informacje dodatkowe

Typ uprawnienia:
Podstawa prawna dopuszczenia produktu:
Podmiot odpowiedzialny:
  • Zoetis Hungary Kft.
Data pozwolenia na dopuszczenie do obrotu:
Miejsca wytwarzania, gdzie następuje zwolnienie serii:
  • Zoetis Manufacturing & Research Spain S.L.
Organ odpowiedzialny:
  • Directorate Of Veterinary Medicinal Products
Numer pozwolenia:
Te informacje nie są dostępne dla tego produktu.
Data zmiany statusu pozwolenia:

Dokumenty

Charakterystyka produktu leczniczego

Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
węgierski (PDF)
Opublikowano: 3/04/2024
Pobierz

Ulotka dla pacjenta

Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
węgierski (PDF)
Opublikowano: 3/04/2024
Pobierz

oznakowanie opakowań

Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
węgierski (PDF)
Opublikowano: 3/04/2024
Pobierz