Duphalyte oldatos injekció A.U.V.
Duphalyte oldatos injekció A.U.V.
Autorisé
- Potassium chloride
- Thiamine
- Riboflavin
- VITAMIN B6
- VITAMIN B12
- Dexpanthenol
- PHENYLALANINE DL
- DL-Tryptophan
- DL-Valine
- Calcium chloride hexahydrate
- Magnesium sulfate
- GLUCOSE, ANHYDROUS
- L-arginine hydrochloride
- L-CYSTEINE HYDROCHLORIDE MONOHYDRATE
- L-histidine hydrochloride
- L-ISOLEUCINE
- L-LEUCINE
- L-lysine hydrochloride
- L-METHIONINE
- L-THREONINE
- Nicotinamide
- SODIUM L-GLUTAMATE
Identification du produit
Dénomination du médicament:
Duphalyte oldatos injekció A.U.V.
Substance(s) active(s):
- Disponible uniquement en Anglais
- Disponible uniquement en Anglais
- Disponible uniquement en Anglais
- Disponible uniquement en Anglais
- Disponible uniquement en Anglais
- Disponible uniquement en Anglais
- Disponible uniquement en Anglais
- Disponible uniquement en Anglais
- Disponible uniquement en Anglais
- Disponible uniquement en Anglais
- Disponible uniquement en Anglais
- Disponible uniquement en Anglais
- Disponible uniquement en Anglais
- Disponible uniquement en Anglais
- Disponible uniquement en Anglais
- Disponible uniquement en Anglais
- Disponible uniquement en Anglais
- Disponible uniquement en Anglais
- Disponible uniquement en Anglais
- Disponible uniquement en Anglais
- Disponible uniquement en Anglais
- Disponible uniquement en Anglais
Espèces cibles:
-
Bovins
-
Porc
-
Cheval
-
Chien
-
Chat
-
Poulet (poule)
Voie d’administration:
-
Voie intrapéritonéale
-
Voie intraveineuse
-
Voie sous-cutanée
Informations sur le produit
Substance(s) active(s) / Concentration:
-
Disponible uniquement en Anglais0.20/milligram(s)1.00millilitre(s)
-
Disponible uniquement en Anglais0.20/milligram(s)1.00millilitre(s)
-
Disponible uniquement en Anglais0.08/milligram(s)1.00millilitre(s)
-
Disponible uniquement en Anglais0.20/milligram(s)1.00millilitre(s)
-
Disponible uniquement en Anglais0.10/microgram(s)1.00millilitre(s)
-
Disponible uniquement en Anglais0.10/milligram(s)1.00millilitre(s)
-
Disponible uniquement en Anglais0.03/milligram(s)1.00millilitre(s)
-
Disponible uniquement en Anglais0.01/milligram(s)1.00millilitre(s)
-
Disponible uniquement en Anglais0.05/milligram(s)1.00millilitre(s)
-
Disponible uniquement en Anglais0.23/milligram(s)1.00millilitre(s)
-
Disponible uniquement en Anglais0.29/milligram(s)1.00millilitre(s)
-
Disponible uniquement en Anglais45.56/milligram(s)1.00millilitre(s)
-
Disponible uniquement en Anglais0.03/milligram(s)1.00millilitre(s)
-
Disponible uniquement en Anglais0.01/milligram(s)1.00millilitre(s)
-
Disponible uniquement en Anglais0.01/milligram(s)1.00millilitre(s)
-
Disponible uniquement en Anglais0.01/milligram(s)1.00millilitre(s)
-
Disponible uniquement en Anglais0.04/milligram(s)1.00millilitre(s)
-
Disponible uniquement en Anglais0.03/milligram(s)1.00millilitre(s)
-
Disponible uniquement en Anglais0.01/milligram(s)1.00millilitre(s)
-
Disponible uniquement en Anglais0.02/milligram(s)1.00millilitre(s)
-
Disponible uniquement en Anglais2.25/milligram(s)1.00millilitre(s)
-
Disponible uniquement en Anglais0.04/milligram(s)1.00millilitre(s)
Forme pharmaceutique:
-
Solution injectable
Temps d'attente par voie d'administration:
-
Voie intrapéritonéale
-
Bovins
-
Viande et abats0day
-
-
Porc
-
Viande et abats0day
-
-
-
Voie intraveineuse
-
Bovins
-
Viande et abats0day
-
-
Porc
-
Viande et abats0day
-
-
Cheval
-
Viande et abats0day
-
-
-
Voie sous-cutanée
-
Bovins
-
Viande et abats0day
-
-
Porc
-
Viande et abats0day
-
-
Poulet (poule)
-
Viande et abats0day
-
-
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
- QA11EX
Conditions de délivrance:
-
Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
-
Valide
Autorisé en:
-
Hongrie
Description des conditionnements:
- Disponible uniquement en Hungarian
Informations complémentaires
Type d'autorisation:
-
Marketing Authorisation
Base légale de l'autorisation du produit:
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
- Zoetis Hungary Kft.
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
- Zoetis Manufacturing & Research Spain S.L.
Autorité responsable:
- Directorate Of Veterinary Medicinal Products
Numéro de l’autorisation:
Ces informations ne sont pas disponibles pour ce produit.
Date de modification du statut de l’autorisation:
Pour connaître les évènements indésirables rapportés concernant les médicaments vétérinaires, consulter ce site www.adrreports.eu/vet
Documents
Résumé des caractéristiques du produit
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Hungarian (PDF)
Publié le: 3/04/2024
Notice
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Publié le: 3/04/2024
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Publié le: 3/04/2024