Veterinary Medicines

Duphalyte oldatos injekció A.U.V.

Autorizado
  • Potassium chloride
  • Thiamine
  • Riboflavin
  • VITAMIN B6
  • VITAMIN B12
  • Dexpanthenol
  • PHENYLALANINE DL
  • DL-Tryptophan
  • DL-Valine
  • Calcium chloride hexahydrate
  • Magnesium sulfate
  • GLUCOSE, ANHYDROUS
  • L-arginine hydrochloride
  • L-CYSTEINE HYDROCHLORIDE MONOHYDRATE
  • L-histidine hydrochloride
  • L-ISOLEUCINE
  • L-LEUCINE
  • L-lysine hydrochloride
  • L-METHIONINE
  • L-THREONINE
  • Nicotinamide
  • SODIUM L-GLUTAMATE
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Identificación del medicamento

Nombre del medicamento:
Duphalyte oldatos injekció A.U.V.
Principio activo:
Especies de destino:
  • Bovino
  • Porcino
  • Caballos
  • Perros
  • Gatos
  • Gallinas
Vía de administración:
  • Vía intraperitoneal
  • Vía intravenosa
  • Vía subcutánea

Datos del medicamento

Principio activo y concentración:
  • Disponible únicamente en English
    0.20
    Miligramo(s)
    /
    1.00
    Mililitro(s)
  • Disponible únicamente en English
    0.20
    Miligramo(s)
    /
    1.00
    Mililitro(s)
  • Disponible únicamente en English
    0.08
    Miligramo(s)
    /
    1.00
    Mililitro(s)
  • Disponible únicamente en English
    0.20
    Miligramo(s)
    /
    1.00
    Mililitro(s)
  • Disponible únicamente en English
    0.10
    Microgramo(s)
    /
    1.00
    Mililitro(s)
  • Disponible únicamente en English
    0.10
    Miligramo(s)
    /
    1.00
    Mililitro(s)
  • Disponible únicamente en English
    0.03
    Miligramo(s)
    /
    1.00
    Mililitro(s)
  • Disponible únicamente en English
    0.01
    Miligramo(s)
    /
    1.00
    Mililitro(s)
  • Disponible únicamente en English
    0.05
    Miligramo(s)
    /
    1.00
    Mililitro(s)
  • Disponible únicamente en English
    0.23
    Miligramo(s)
    /
    1.00
    Mililitro(s)
  • Disponible únicamente en English
    0.29
    Miligramo(s)
    /
    1.00
    Mililitro(s)
  • Disponible únicamente en English
    45.56
    Miligramo(s)
    /
    1.00
    Mililitro(s)
  • Disponible únicamente en English
    0.03
    Miligramo(s)
    /
    1.00
    Mililitro(s)
  • Disponible únicamente en English
    0.01
    Miligramo(s)
    /
    1.00
    Mililitro(s)
  • Disponible únicamente en English
    0.01
    Miligramo(s)
    /
    1.00
    Mililitro(s)
  • Disponible únicamente en English
    0.01
    Miligramo(s)
    /
    1.00
    Mililitro(s)
  • Disponible únicamente en English
    0.04
    Miligramo(s)
    /
    1.00
    Mililitro(s)
  • Disponible únicamente en English
    0.03
    Miligramo(s)
    /
    1.00
    Mililitro(s)
  • Disponible únicamente en English
    0.01
    Miligramo(s)
    /
    1.00
    Mililitro(s)
  • Disponible únicamente en English
    0.02
    Miligramo(s)
    /
    1.00
    Mililitro(s)
  • Disponible únicamente en English
    2.25
    Miligramo(s)
    /
    1.00
    Mililitro(s)
  • Disponible únicamente en English
    0.04
    Miligramo(s)
    /
    1.00
    Mililitro(s)
Forma farmacéutica:
  • Solución inyectable
Tiempo de espera por vía de administración:
  • Vía intraperitoneal
    • Bovino
      • Meat and offal
        0
        Día
    • Porcino
      • Meat and offal
        0
        Día
  • Vía intravenosa
    • Bovino
      • Meat and offal
        0
        Día
    • Porcino
      • Meat and offal
        0
        Día
    • Caballos
      • Meat and offal
        0
        Día
  • Vía subcutánea
    • Bovino
      • Meat and offal
        0
        Día
    • Porcino
      • Meat and offal
        0
        Día
    • Gallinas
      • Meat and offal
        0
        Día
código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):
  • QA11EX
Condiciones de dispensación:
Estado de la autorización:
  • Autorizado
Autorizado en:
  • Hungría
Descripción del formato:

Información adicional

Tipo legal de la autorización:
Base legal de la autorización del medicamento:
Titular de la autorización de comercialización:
  • Zoetis Hungary Kft.
Fecha de autorización de comercialización:
Fabricante responsable de la liberación del lote:
  • Zoetis Manufacturing & Research Spain S.L.
Autoridad responsable:
  • Directorate Of Veterinary Medicinal Products
Número de autorización:
No se dispone de esta información para este medicamento.
Fecha de modificación del estado de la autorización:

Documentos

Ficha técnica o resumen de las características del producto

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Publicado el: 3/04/2024
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