Veterinary Medicines

Duphalyte oldatos injekció A.U.V.

Autorisert
  • Potassium chloride
  • Thiamine
  • Riboflavin
  • VITAMIN B6
  • VITAMIN B12
  • Dexpanthenol
  • PHENYLALANINE DL
  • DL-Tryptophan
  • DL-Valine
  • Calcium chloride hexahydrate
  • Magnesium sulfate
  • GLUCOSE, ANHYDROUS
  • L-arginine hydrochloride
  • L-CYSTEINE HYDROCHLORIDE MONOHYDRATE
  • L-histidine hydrochloride
  • L-ISOLEUCINE
  • L-LEUCINE
  • L-lysine hydrochloride
  • L-METHIONINE
  • L-THREONINE
  • Nicotinamide
  • SODIUM L-GLUTAMATE
Last ned som PDF

Produkt identifikasjon

Legemidlets navn:
Duphalyte oldatos injekció A.U.V.
Aktiv substans virkestoff:
Målarter:
  • storfe
  • gris
  • hest
  • hund
  • katt
  • høne
Administrasjonsvei:
  • Intraperitoneal bruk
  • Intravenøs bruk
  • Subkutan bruk

Produktdetaljer

Aktiv substans og styrke:
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    0.20
    milligram
    /
    1.00
    milliliter
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    0.20
    milligram
    /
    1.00
    milliliter
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    0.08
    milligram
    /
    1.00
    milliliter
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    0.20
    milligram
    /
    1.00
    milliliter
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    0.10
    mikrogram
    /
    1.00
    milliliter
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    0.10
    milligram
    /
    1.00
    milliliter
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    0.03
    milligram
    /
    1.00
    milliliter
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    0.01
    milligram
    /
    1.00
    milliliter
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    0.05
    milligram
    /
    1.00
    milliliter
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    0.23
    milligram
    /
    1.00
    milliliter
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    0.29
    milligram
    /
    1.00
    milliliter
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    45.56
    milligram
    /
    1.00
    milliliter
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    0.03
    milligram
    /
    1.00
    milliliter
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    0.01
    milligram
    /
    1.00
    milliliter
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    0.01
    milligram
    /
    1.00
    milliliter
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    0.01
    milligram
    /
    1.00
    milliliter
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    0.04
    milligram
    /
    1.00
    milliliter
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    0.03
    milligram
    /
    1.00
    milliliter
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    0.01
    milligram
    /
    1.00
    milliliter
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    0.02
    milligram
    /
    1.00
    milliliter
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    2.25
    milligram
    /
    1.00
    milliliter
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    0.04
    milligram
    /
    1.00
    milliliter
Legemiddelform:
  • Injeksjonsvæske, oppløsning
Tilbakeholdelsestid etter administrasjonsvei:
  • Intraperitoneal bruk
    • storfe
      • Slakt
        0
        dag
    • gris
      • Slakt
        0
        dag
  • Intravenøs bruk
    • storfe
      • Slakt
        0
        dag
    • gris
      • Slakt
        0
        dag
    • hest
      • Slakt
        0
        dag
  • Subkutan bruk
    • storfe
      • Slakt
        0
        dag
    • gris
      • Slakt
        0
        dag
    • høne
      • Slakt
        0
        dag
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
  • QA11EX
Juridisk status for forsyning:
  • Veterinært legemiddel gjenstand for veterinær forskrivning
Status for markedsføringstillatelse:
  • Gyldig
Autorisert i:
  • HU
Pakningsbeskrivelse:

Tilleggsinformasjon

Rettighetstype:
  • Marketing Authorisation
Juridisk grunnlag for markedsføringstillatelse:
  • Fullstendig søknad- kjent virkestoff (Artikkel 12(3) i Direktiv Nr 2001/82/EC)
Innehaver av markedsføringstillatelse:
  • Zoetis Hungary Kft.
Markedsføringsgodkjenningsdato:
Tilvirker for batchfrigivelse:
  • Zoetis Manufacturing & Research Spain S.L.
Ansvarlig myndighet:
  • Directorate Of Veterinary Medicinal Products
Godkjenningsnummer:
Denne informasjonen er ikke tilgjengelig for dette produktet.
Status for endring av markedsføringstillatelse:

Dokumenter

Preparatomtale

Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Ungarsk (PDF)
Publisert på: 3/04/2024
Nedlasting

Pakningsvedlegg

Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Ungarsk (PDF)
Publisert på: 3/04/2024
Nedlasting

Merking

Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Ungarsk (PDF)
Publisert på: 3/04/2024
Nedlasting