Veterinary Medicines

Duphalyte oldatos injekció A.U.V.

Zugelassen
  • Potassium chloride
  • Thiamine
  • Riboflavin
  • VITAMIN B6
  • VITAMIN B12
  • Dexpanthenol
  • PHENYLALANINE DL
  • DL-Tryptophan
  • DL-Valine
  • Calcium chloride hexahydrate
  • Magnesium sulfate
  • GLUCOSE, ANHYDROUS
  • L-arginine hydrochloride
  • L-CYSTEINE HYDROCHLORIDE MONOHYDRATE
  • L-histidine hydrochloride
  • L-ISOLEUCINE
  • L-LEUCINE
  • L-lysine hydrochloride
  • L-METHIONINE
  • L-THREONINE
  • Nicotinamide
  • SODIUM L-GLUTAMATE
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Produktidentifikation

Arzneimittel:
Duphalyte oldatos injekció A.U.V.
Wirkstoff:
Zieltierarten:
  • Rind
  • Schwein
  • Pferd
  • Hund
  • Katze
  • Henne
Art der Anwendung:
  • intraperitoneale Anwendung
  • intravenöse Anwendung
  • subkutane Anwendung

Produktdetails

Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in englisch
    0.20
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in englisch
    0.20
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in englisch
    0.08
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in englisch
    0.20
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in englisch
    0.10
    microgram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in englisch
    0.10
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in englisch
    0.03
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in englisch
    0.01
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in englisch
    0.05
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in englisch
    0.23
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in englisch
    0.29
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in englisch
    45.56
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in englisch
    0.03
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in englisch
    0.01
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in englisch
    0.01
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in englisch
    0.01
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in englisch
    0.04
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in englisch
    0.03
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in englisch
    0.01
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in englisch
    0.02
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in englisch
    2.25
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in englisch
    0.04
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Darreichungsform:
  • Injektionslösung
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
  • intraperitoneale Anwendung
    • Rind
      • Fleisch und Innereien
        0
        Tag
    • Schwein
      • Fleisch und Innereien
        0
        Tag
  • intravenöse Anwendung
    • Rind
      • Fleisch und Innereien
        0
        Tag
    • Schwein
      • Fleisch und Innereien
        0
        Tag
    • Pferd
      • Fleisch und Innereien
        0
        Tag
  • subkutane Anwendung
    • Rind
      • Fleisch und Innereien
        0
        Tag
    • Schwein
      • Fleisch und Innereien
        0
        Tag
    • Henne
      • Fleisch und Innereien
        0
        Tag
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QA11EX
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
  • Zulassung gültig
Zugelassen in:
  • Ungarn
Packungsbeschreibung:

Zusätzliche Informationen

Anspruchstyp:
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
  • Zoetis Hungary Kft.
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • Zoetis Manufacturing & Research Spain S.L.
Zuständige Behörde:
  • Directorate Of Veterinary Medicinal Products
Zulassungsnummer:
Diese Information ist für dieses Produkt nicht verfügbar.
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

Dokumente

Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels

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Veröffentlicht am: 3/04/2024
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Packungsbeilage

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Etikettierung

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