Veterinary Medicines

Duphalyte oldatos injekció A.U.V.

Autorizzato
  • Potassium chloride
  • Thiamine
  • Riboflavin
  • VITAMIN B6
  • VITAMIN B12
  • Dexpanthenol
  • PHENYLALANINE DL
  • DL-Tryptophan
  • DL-Valine
  • Calcium chloride hexahydrate
  • Magnesium sulfate
  • GLUCOSE, ANHYDROUS
  • L-arginine hydrochloride
  • L-CYSTEINE HYDROCHLORIDE MONOHYDRATE
  • L-histidine hydrochloride
  • L-ISOLEUCINE
  • L-LEUCINE
  • L-lysine hydrochloride
  • L-METHIONINE
  • L-THREONINE
  • Nicotinamide
  • SODIUM L-GLUTAMATE
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Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:
Duphalyte oldatos injekció A.U.V.
Sotsanza attiva:
Specie di destinazione:
  • bovini
  • Suino
  • Cavallo
  • Cane
  • Gatto
  • Pollo (gallina)
Via di somministrazione:
  • Uso intraperitoneale
  • Uso endovenoso
  • Uso sottocutaneo

Informazioni sul prodotto

Sostanza attiva e dosaggio:
  • Disponibile solo in English
    0.20
    milligrammo(i)
    /
    1.00
    millilitro(i)
  • Disponibile solo in English
    0.20
    milligrammo(i)
    /
    1.00
    millilitro(i)
  • Disponibile solo in English
    0.08
    milligrammo(i)
    /
    1.00
    millilitro(i)
  • Disponibile solo in English
    0.20
    milligrammo(i)
    /
    1.00
    millilitro(i)
  • Disponibile solo in English
    0.10
    microgrammo(i)
    /
    1.00
    millilitro(i)
  • Disponibile solo in English
    0.10
    milligrammo(i)
    /
    1.00
    millilitro(i)
  • Disponibile solo in English
    0.03
    milligrammo(i)
    /
    1.00
    millilitro(i)
  • Disponibile solo in English
    0.01
    milligrammo(i)
    /
    1.00
    millilitro(i)
  • Disponibile solo in English
    0.05
    milligrammo(i)
    /
    1.00
    millilitro(i)
  • Disponibile solo in English
    0.23
    milligrammo(i)
    /
    1.00
    millilitro(i)
  • Disponibile solo in English
    0.29
    milligrammo(i)
    /
    1.00
    millilitro(i)
  • Disponibile solo in English
    45.56
    milligrammo(i)
    /
    1.00
    millilitro(i)
  • Disponibile solo in English
    0.03
    milligrammo(i)
    /
    1.00
    millilitro(i)
  • Disponibile solo in English
    0.01
    milligrammo(i)
    /
    1.00
    millilitro(i)
  • Disponibile solo in English
    0.01
    milligrammo(i)
    /
    1.00
    millilitro(i)
  • Disponibile solo in English
    0.01
    milligrammo(i)
    /
    1.00
    millilitro(i)
  • Disponibile solo in English
    0.04
    milligrammo(i)
    /
    1.00
    millilitro(i)
  • Disponibile solo in English
    0.03
    milligrammo(i)
    /
    1.00
    millilitro(i)
  • Disponibile solo in English
    0.01
    milligrammo(i)
    /
    1.00
    millilitro(i)
  • Disponibile solo in English
    0.02
    milligrammo(i)
    /
    1.00
    millilitro(i)
  • Disponibile solo in English
    2.25
    milligrammo(i)
    /
    1.00
    millilitro(i)
  • Disponibile solo in English
    0.04
    milligrammo(i)
    /
    1.00
    millilitro(i)
Forma farmaceutica:
  • Soluzione iniettabile
Tempo di attesa per via di somministrazione:
  • Uso intraperitoneale
    • bovini
      • carni e frattaglie
        0
        giorno
    • Suino
      • carni e frattaglie
        0
        giorno
  • Uso endovenoso
    • bovini
      • carni e frattaglie
        0
        giorno
    • Suino
      • carni e frattaglie
        0
        giorno
    • Cavallo
      • carni e frattaglie
        0
        giorno
  • Uso sottocutaneo
    • bovini
      • carni e frattaglie
        0
        giorno
    • Suino
      • carni e frattaglie
        0
        giorno
    • Pollo (gallina)
      • carni e frattaglie
        0
        giorno
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
  • QA11EX
Stato legale della fornitura:
  • Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
  • Autorizzato
Autorizzato in:
  • Ungheria
Descrizione della confezione:

Ulteriori informazioni

Tipo di diritto:
  • Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
  • Domanda completa - Sostanza attiva nota (Articolo 12(3) della Direttiva n. 2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
  • Zoetis Hungary Kft.
Data di autorizzazione all'immissione in commercio:
Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:
  • Zoetis Manufacturing & Research Spain S.L.
Autorità responsabile:
  • Directorate Of Veterinary Medicinal Products
Numero di autorizzazione:
Queste informazioni non sono disponibili per questo prodotto.
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:

Documenti

Sommario delle caratteristiche del prodotto

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Pubblicato il: 3/04/2024
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Foglio illustrativo

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