Celestovet 12,0/3,948 mg/ml Injektionssuspension für Pferde und Hunde
Celestovet 12,0/3,948 mg/ml Injektionssuspension für Pferde und Hunde
Upoważniony
- Betamethasone sodium phosphate
Identyfikacja produktu
Nazwa leku:
Celestovet 12,0/3,948 mg/ml Injektionssuspension für Pferde und Hunde
Numer pozwolenia:
- Dostępne wyłącznie w Angielski
Docelowe gatunki zwierząt:
Droga podania:
-
Podanie dostawowe
-
Podanie domięśniowe
Szczegóły produktu
Numer pozwolenia / Moc :
-
Dostępne wyłącznie w Angielski3.95milligram(s)1.00millilitre(s)
Postać farmaceutyczna:
-
Zawiesina do wstrzykiwań
Withdrawal period by route of administration:
-
Podanie dostawowe
- Dog
- Horse
-
Meat and offalno withdrawal periodDie Anwendung bei Equiden, die der Lebensmittelgewinnung dienen, ist im Falle eines Therapienotstandes gemäß § 56a Abs. 2 AMG zulässig. Es sind die Wartezeiten gemäß § 12 a TÄHAV einzuhalten.
-
Milkno withdrawal periodDie Anwendung bei Equiden, die der Lebensmittelgewinnung dienen, ist im Falle eines Therapienotstandes gemäß § 56a Abs. 2 AMG zulässig. Es sind die Wartezeiten gemäß § 12 a TÄHAV einzuhalten.
-
-
Podanie domięśniowe
- Dog
- Horse
-
Meat and offalno withdrawal periodDie Anwendung bei Equiden, die der Lebensmittelgewinnung dienen, ist im Falle eines Therapienotstandes gemäß § 56a Abs. 2 AMG zulässig. Es sind die Wartezeiten gemäß § 12 a TÄHAV einzuhalten.
-
Milkno withdrawal periodDie Anwendung bei Equiden, die der Lebensmittelgewinnung dienen, ist im Falle eines Therapienotstandes gemäß § 56a Abs. 2 AMG zulässig. Es sind die Wartezeiten gemäß § 12 a TÄHAV einzuhalten.
-
Kod klasyfikacji anatomiczno-terapeutyczno-chemicznej (ATCvet):
- QH02AB01
Status pozwolenia:
-
Valid
Opis pakietu:
- Dostępne wyłącznie w German
Informacje dodatkowe
Podmiot odpowiedzialny:
- Intervet Deutschland GmbH
Marketing authorisation date:
Miejsca wytwarzania w ramach procedury zwolnienia serii:
- Produlab Pharma B.V.
Organ odpowiedzialny:
- Federal Office Of Consumer Protection And Food Safety
Numer pozwolenia:
- 6909176.00.00
Data zmiany statusu pozwolenia:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumenty
Charakterystyka produktu leczniczego
Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
German (PDF)
Opublikowane na: 17/04/2024
Ulotka dla pacjenta
Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
German (PDF)
Opublikowane na: 17/04/2024
Jak przydatna była ta strona?: