Celestovet 12,0/3,948 mg/ml Injektionssuspension für Pferde und Hunde
Celestovet 12,0/3,948 mg/ml Injektionssuspension für Pferde und Hunde
Felhatalmazott
- Betamethasone sodium phosphate
Termék azonosítása
Készítmény neve:
Celestovet 12,0/3,948 mg/ml Injektionssuspension für Pferde und Hunde
Hatóanyag:
- Csak itt érhető el English
Célállat faj(ok):
-
kutya
-
ló
Alkalmazás módja:
-
Intraarticularis alkalmazás
-
Intramuscularis alkalmazás
Termékjellemzők
Hatóanyag / Hatáserősség:
-
Csak itt érhető el English3.95milligram(s)1.00millilitre(s)
Gyógyszerforma:
-
Szuszpenziós injekció
Withdrawal period by route of administration:
-
Intraarticularis alkalmazás
- kutya
- ló
-
Meat and offalno withdrawal periodDie Anwendung bei Equiden, die der Lebensmittelgewinnung dienen, ist im Falle eines Therapienotstandes gemäß § 56a Abs. 2 AMG zulässig. Es sind die Wartezeiten gemäß § 12 a TÄHAV einzuhalten.
-
Milkno withdrawal periodDie Anwendung bei Equiden, die der Lebensmittelgewinnung dienen, ist im Falle eines Therapienotstandes gemäß § 56a Abs. 2 AMG zulässig. Es sind die Wartezeiten gemäß § 12 a TÄHAV einzuhalten.
-
-
Intramuscularis alkalmazás
- kutya
- ló
-
Meat and offalno withdrawal periodDie Anwendung bei Equiden, die der Lebensmittelgewinnung dienen, ist im Falle eines Therapienotstandes gemäß § 56a Abs. 2 AMG zulässig. Es sind die Wartezeiten gemäß § 12 a TÄHAV einzuhalten.
-
Milkno withdrawal periodDie Anwendung bei Equiden, die der Lebensmittelgewinnung dienen, ist im Falle eines Therapienotstandes gemäß § 56a Abs. 2 AMG zulässig. Es sind die Wartezeiten gemäß § 12 a TÄHAV einzuhalten.
-
Anatómiai, terápiás és kémiai állatgyógyászati (ATCvet) kód:
- QH02AB01
Engedélyezési státusz:
-
Valid
Csomagolás leírása:
- Csak itt érhető el German
További információk
Forgalombahozatali engedély jogosultja:
- Intervet Deutschland GmbH
Marketing authorisation date:
Gyártási tételek felszabadításáért felelős gyártóhelyek:
- Produlab Pharma B.V.
Felelős hatóság:
- Federal Office Of Consumer Protection And Food Safety
Engedély száma:
- 6909176.00.00
Engedélyezési státusz változásának dátuma:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumentumok
Alkalmazási előírás
Ez a dokumentum nem létezik ezen a nyelven (magyar). Az alábbiakban egy másik nyelven találhatja meg.
German (PDF)
Megjelent: 17/04/2024
Betegtájékoztató
Ez a dokumentum nem létezik ezen a nyelven (magyar). Az alábbiakban egy másik nyelven találhatja meg.
German (PDF)
Megjelent: 17/04/2024
Hasznos volt az oldal?: