Celestovet 12,0/3,948 mg/ml Injektionssuspension für Pferde und Hunde
Celestovet 12,0/3,948 mg/ml Injektionssuspension für Pferde und Hunde
Autorizado
- Betamethasone sodium phosphate
Identificación del producto
Nombre del medicamento:
Celestovet 12,0/3,948 mg/ml Injektionssuspension für Pferde und Hunde
Principio activo:
- Disponible únicamente en English
Especies de destino:
-
Perros
-
Caballos
Vía de administración:
-
Vía intraarticular
-
Vía intramuscular
Datos del producto
Principio activo y concentración:
-
Disponible únicamente en English3.95Miligramo(s)1.00Mililitro(s)
Forma farmacéutica:
-
Suspensión inyectable
Withdrawal period by route of administration:
-
Vía intraarticular
- Perros
- Caballos
-
Meat and offalno withdrawal periodDie Anwendung bei Equiden, die der Lebensmittelgewinnung dienen, ist im Falle eines Therapienotstandes gemäß § 56a Abs. 2 AMG zulässig. Es sind die Wartezeiten gemäß § 12 a TÄHAV einzuhalten.
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Milkno withdrawal periodDie Anwendung bei Equiden, die der Lebensmittelgewinnung dienen, ist im Falle eines Therapienotstandes gemäß § 56a Abs. 2 AMG zulässig. Es sind die Wartezeiten gemäß § 12 a TÄHAV einzuhalten.
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Vía intramuscular
- Perros
- Caballos
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Meat and offalno withdrawal periodDie Anwendung bei Equiden, die der Lebensmittelgewinnung dienen, ist im Falle eines Therapienotstandes gemäß § 56a Abs. 2 AMG zulässig. Es sind die Wartezeiten gemäß § 12 a TÄHAV einzuhalten.
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Milkno withdrawal periodDie Anwendung bei Equiden, die der Lebensmittelgewinnung dienen, ist im Falle eines Therapienotstandes gemäß § 56a Abs. 2 AMG zulässig. Es sind die Wartezeiten gemäß § 12 a TÄHAV einzuhalten.
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Código Anatómico Terapéutico Químico Veterinario (ATCvet):
- QH02AB01
Estado de la autorización:
-
Autorizado
Authorised in:
-
Alemania
Descripción del empaquetado:
- Disponible únicamente en German
Información adicional
Titular de la autorización de comercialización:
- Intervet Deutschland GmbH
Marketing authorisation date:
Centros de fabricación responsables de la liberación del lote:
- Produlab Pharma B.V.
Autoridad responsable:
- Federal Office Of Consumer Protection And Food Safety
Número de autorización:
- 6909176.00.00
Fecha del cambio de estado de la autorización:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documentos
Ficha técnica o resumen de las características del producto
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German (PDF)
Publicado el: 17/04/2024
Prospecto
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Publicado el: 17/04/2024
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