Celestovet 12,0/3,948 mg/ml Injektionssuspension für Pferde und Hunde
Celestovet 12,0/3,948 mg/ml Injektionssuspension für Pferde und Hunde
Εγκεκριμένο
- Betamethasone acetate
- Betamethasone sodium phosphate
Ταυτοποίηση προϊόντος
Λεπτομέρειες προϊόντος
Φαρμακοτεχνική μορφή:
-
Ενέσιμο εναιώρημα
Χρόνος αναμονής ανά οδό χορήγησης:
-
Ενδοαρθρική χρήση
-
Άλογο
-
Γάλαno withdrawal periodDie Anwendung bei Equiden, die der Lebensmittelgewinnung dienen, ist im Falle eines Therapienotstandes gemäß § 56a Abs. 2 AMG zulässig. Es sind die Wartezeiten gemäß § 12 a TÄHAV einzuhalten.
-
Meat and offalno withdrawal periodDie Anwendung bei Equiden, die der Lebensmittelgewinnung dienen, ist im Falle eines Therapienotstandes gemäß § 56a Abs. 2 AMG zulässig. Es sind die Wartezeiten gemäß § 12 a TÄHAV einzuhalten.
-
-
-
Ενδομυική χρήση
-
Άλογο
-
Γάλαno withdrawal periodDie Anwendung bei Equiden, die der Lebensmittelgewinnung dienen, ist im Falle eines Therapienotstandes gemäß § 56a Abs. 2 AMG zulässig. Es sind die Wartezeiten gemäß § 12 a TÄHAV einzuhalten.
-
Meat and offalno withdrawal periodDie Anwendung bei Equiden, die der Lebensmittelgewinnung dienen, ist im Falle eines Therapienotstandes gemäß § 56a Abs. 2 AMG zulässig. Es sind die Wartezeiten gemäß § 12 a TÄHAV einzuhalten.
-
-
Ανατομικός θεραπευτικός χημικός κτηνιατρικός (ATCvet) κωδικός:
- QH02AB01
Νομικό καθεστώς προμηθειας:
- Διατίθεται μόνο σε Τσεχικά Εσθονός Αγγλικά Γαλλικά Ιταλικά Λετονικά Λιθουανικά Πορτογαλικά Ρουμανικά Σλοβένικα Φινλανδικά Σουηδικά Ισλανδικά Norwegian
Καθεστώς έγκρισης:
-
Έγκυρη
Διαθέσιμο σε:
-
Germany
Περιγραφή συσκευασίας:
- Διατίθεται μόνο σε Γερμανικά
Συμπληρωματικές πληροφορίες
Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας:
- Intervet Deutschland GmbH
Ημερομηνία έγκρισης άδειας κυκλοφορίας:
Παρασκευαστής υπεύθυνος για την απελευθέρωση των παρτίδων:
- Produlab Pharma B.V.
Αρμόδια αρχή:
- Federal Office Of Consumer Protection And Food Safety
Αριθμός έγκρισης:
- 6909176.00.00
Ημερομηνία αλλαγής του καθεστώτος της άδειας κυκλοφορίας:
Για πρόσβαση σε Αναφορές πιθανολογούμενων ανεπιθύμητων ενεργειών μετά απο χορήγηση κτηνιατρικών φαρμάκων, παρακαλείστε να ανατρέξετε εδώ www.adrreports.eu/vet
Έγγραφα
Περίληψη των χαρακτηριστικών του προϊόντος
Αυτό το έγγραφο δεν υπάρχει σε αυτή τη γλώσσα (Ελληνικά). Μπορείτε να το βρείτε σε άλλη γλώσσα παρακάτω.
Γερμανικά (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 10/01/2025
Φύλλο οδηγιών χρήσης
Αυτό το έγγραφο δεν υπάρχει σε αυτή τη γλώσσα (Ελληνικά). Μπορείτε να το βρείτε σε άλλη γλώσσα παρακάτω.
Γερμανικά (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 10/01/2025
