Celestovet 12,0/3,948 mg/ml Injektionssuspension für Pferde und Hunde
Celestovet 12,0/3,948 mg/ml Injektionssuspension für Pferde und Hunde
Volitatud
- Betamethasone sodium phosphate
Ravimi identifitseerimine
Ravimi nimetus:
Celestovet 12,0/3,948 mg/ml Injektionssuspension für Pferde und Hunde
Toimeaine:
- Turustatakse ainult English
Loomaliigid:
-
koer
-
hobune
Manustamisviis:
-
Intraartikulaarne
-
Intramuskulaarne
Ravimiandmed
Toimeaine / Tugevus:
-
Turustatakse ainult English3.95milligram(s)1.00millilitre(s)
Ravimvorm:
-
Süstesuspensioon
Withdrawal period by route of administration:
-
Intraartikulaarne
- koer
- hobune
-
liha ja söödavad koedno withdrawal periodDie Anwendung bei Equiden, die der Lebensmittelgewinnung dienen, ist im Falle eines Therapienotstandes gemäß § 56a Abs. 2 AMG zulässig. Es sind die Wartezeiten gemäß § 12 a TÄHAV einzuhalten.
-
piimno withdrawal periodDie Anwendung bei Equiden, die der Lebensmittelgewinnung dienen, ist im Falle eines Therapienotstandes gemäß § 56a Abs. 2 AMG zulässig. Es sind die Wartezeiten gemäß § 12 a TÄHAV einzuhalten.
-
-
Intramuskulaarne
- koer
- hobune
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liha ja söödavad koedno withdrawal periodDie Anwendung bei Equiden, die der Lebensmittelgewinnung dienen, ist im Falle eines Therapienotstandes gemäß § 56a Abs. 2 AMG zulässig. Es sind die Wartezeiten gemäß § 12 a TÄHAV einzuhalten.
-
piimno withdrawal periodDie Anwendung bei Equiden, die der Lebensmittelgewinnung dienen, ist im Falle eines Therapienotstandes gemäß § 56a Abs. 2 AMG zulässig. Es sind die Wartezeiten gemäß § 12 a TÄHAV einzuhalten.
-
Veterinaarravimite anatoomilis-terapeutilise keemilise klassifikatsiooni (ATCvet) kohane kood:
- QH02AB01
Õiguslik tarnestaatus:
-
Retseptiravim - veterinaarravim
Müügiloa staatus:
-
Valid
Authorised in:
-
Saksamaa
Pakendi kirjeldus:
- Turustatakse ainult German
Lisateave
Müügiloa hoidja:
- Intervet Deutschland GmbH
Marketing authorisation date:
Partii vabastamise tootmiskohad:
- Produlab Pharma B.V.
Vastutav asutus:
- Federal Office Of Consumer Protection And Food Safety
Authorisation number:
- 6909176.00.00
Müügiloa staatuse muutmise kuupäev:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumendid
Ravimi omaduste kokkuvõte
Seda dokumenti selles keeles ei eksisteeri (eesti). Selle leiate allpool teises keeles.
German (PDF)
Avaldatud: 17/04/2024
Pakendi infoleht
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German (PDF)
Avaldatud: 17/04/2024
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