Přejít k hlavnímu obsahu
Veterinary Medicines

Celestovet 12,0/3,948 mg/ml Injektionssuspension für Pferde und Hunde

Registrováno
  • Betamethasone acetate
  • Betamethasone sodium phosphate

Identifikace přípravku

Název léčiva:
Celestovet 12,0/3,948 mg/ml Injektionssuspension für Pferde und Hunde
Léčivá látka:
Cílové druhy:
  • Pes
  • Kůň
Cesta podání:
  • Intraartikulární podání
  • Intramuskulární podání

Údaje o přípravku

Léčivá látka a síla:
  • Dostupné pouze v English
    12.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Dostupné pouze v English
    3.95
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Léková forma:
  • Injekční suspenze
Ochranná lhůta podle cesty podání:
  • Intraartikulární podání
    • Pes
    • Kůň
      • Mléko
        no withdrawal period
      • Maso
        no withdrawal period
  • Intramuskulární podání
    • Pes
    • Kůň
      • Mléko
        no withdrawal period
      • Maso
        no withdrawal period
Anatomicko-terapeuticko-chemická klasifikace veterinárních léčiv (ATCvet):
  • QH02AB01
Stav registrace:
  • Valid
Registrováno v:
  • Německo
Popis balení:

Doplňující informace

Typ oprávnění:
Držitel rozhodnutí o registraci:
  • Intervet Deutschland GmbH
Datum registrace:
Výrobní místa s propouštění šarží:
  • Produlab Pharma B.V.
Příslušný orgán:
  • Federal Office Of Consumer Protection And Food Safety
Registrační číslo:
  • 6909176.00.00
Datum změny stavu registrace:

Dokumenty

Souhrn údajů o přípravku

Tento dokument v tomto jazyce neexistuje (čeština). Níže jej najdete v jiném jazyce.
German (PDF)
Zveřejněno dne: 17/04/2024

Příbalová informace

Tento dokument v tomto jazyce neexistuje (čeština). Níže jej najdete v jiném jazyce.
German (PDF)
Zveřejněno dne: 17/04/2024
Jak byla tato stránka užitečná?:
Zatím bez hlasování
"Neuvádějte prosím žádné osobní údaje, jako je vaše jméno nebo kontaktní údaje. Pokud tak učiníte, souhlasíte se zpracováním těchto údajů v souladu s Prohlášení o ochraně osobních údajů agentury EMA o žádostech o informace nebo o přístup k dokumentům. Pokud chcete odpověď od EMA, prosím Pošlete dotaz EMA."