Fatroximin DC 100 mg - Salbe zur intramammären Anwendung für Rinder
Fatroximin DC 100 mg - Salbe zur intramammären Anwendung für Rinder
Upoważniony
- Rifaximin
Identyfikacja produktu
Nazwa leku:
Fatroximin DC 100 mg - Salbe zur intramammären Anwendung für Rinder
Numer pozwolenia:
- Dostępne wyłącznie w Angielski
Droga podania:
-
Dowymieniowo
Szczegóły produktu
Numer pozwolenia / Moc :
-
Dostępne wyłącznie w Angielski100.00milligram(s)1.00Strzykawka
Postać farmaceutyczna:
-
Maść dowymieniowa
Withdrawal period by route of administration:
-
Dowymieniowo
- Cattle (dry cow)
-
Meat and offal0day1 Euterinjektor (100 mg Rifaximin) pro Euterviertel, einmalig in alle 4 Euterviertel
-
Kod klasyfikacji anatomiczno-terapeutyczno-chemicznej (ATCvet):
- QJ51XX01
Status prawny dostawy:
Status pozwolenia:
-
Valid
Informacje dodatkowe
Podmiot odpowiedzialny:
- Fatro S.p.A.
Marketing authorisation date:
Miejsca wytwarzania w ramach procedury zwolnienia serii:
- Fatro S.p.A.
Organ odpowiedzialny:
- AGES
Numer pozwolenia:
- 8-00374
Data zmiany statusu pozwolenia:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumenty
Ulotka dla pacjenta
Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
German (PDF)
Opublikowane na: 14/12/2023
Charakterystyka produktu leczniczego
Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
German (PDF)
Opublikowane na: 13/12/2023
oznakowanie opakowań
Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
German (PDF)
Opublikowane na: 15/10/2019
Jak przydatna była ta strona?: