Hopp til hovedinnhold
Veterinary Medicines

Fatroximin DC 100 mg - Salbe zur intramammären Anwendung für Rinder

Autorisert
  • Rifaximin

Produkt identifikasjon

Legemidlets navn:
Fatroximin DC 100 mg - Salbe zur intramammären Anwendung für Rinder
Aktiv substans virkestoff:
Målarter:
  • sinku
Administrasjonsvei:
  • Intramammær bruk

Produktdetaljer

Aktiv substans og styrke:
  • Bare tilgjengelig i English
    100.00
    milligram
    /
    1.00
    Sprøyte
Legemiddelform:
  • Intramammarie, salve
Tilbakeholdelsestid etter administrasjonsvei:
  • Intramammær bruk
    • sinku
      • Slakt
        0
        dag
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
  • QJ51XX01
Status for markedsføringstillatelse:
  • Gyldig
Autorisert i:
  • AT
Pakningsbeskrivelse:

Tilleggsinformasjon

Rettighetstype:
  • Marketing Authorisation
Innehaver av markedsføringstillatelse:
  • Fatro S.p.A.
Markedsføringsgodkjenningsdato:
Tilvirker for batchfrigivelse:
  • Fatro S.p.A.
Ansvarlig myndighet:
  • Austrian Agency For Health And Food Safety
Godkjenningsnummer:
  • 8-00374
Status for endring av markedsføringstillatelse:

Dokumenter

Pakningsvedlegg

Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
German (PDF)
Publisert på: 14/12/2023
Updated on: 20/12/2024

Preparatomtale

Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
German (PDF)
Publisert på: 13/12/2023
Updated on: 20/12/2024

Merking

Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
German (PDF)
Publisert på: 15/10/2019
Updated on: 20/12/2024
Hvor nyttig var denne siden?:
Ingen stemmer ennå
"Vennligst ikke inkluder noen personlige data, for eksempel navn eller kontaktinformasjon. Hvis du gjør det, samtykker du til behandlingen av disse dataene i samsvar med Personvernerklæringen fra EMA angående forespørsler om informasjon eller tilgang til dokumenter. Hvis du vil ha svar fra EMA, vennligst Send et spørsmål til EMA i stedet."