Fatroximin DC 100 mg - Salbe zur intramammären Anwendung für Rinder
Fatroximin DC 100 mg - Salbe zur intramammären Anwendung für Rinder
Autorizado
- Rifaximin
Identificación del medicamento
Nombre del medicamento:
Fatroximin DC 100 mg - Salbe zur intramammären Anwendung für Rinder
Principio activo:
- Disponible únicamente en English
Especies de destino:
-
Vacas en secado
Vía de administración:
-
Vía intramamaria
Datos del medicamento
Principio activo y concentración:
-
Disponible únicamente en English100.00/Miligramo(s)1.00Jeringa
Forma farmacéutica:
-
Pomada intramamaria
Tiempo de espera por vía de administración:
-
Vía intramamaria
-
Vacas en secado
-
Meat and offal0Día1 Euterinjektor (100 mg Rifaximin) pro Euterviertel, einmalig in alle 4 Euterviertel
-
-
código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):
- QJ51XX01
Estado de la autorización:
-
Autorizado
Autorizado en:
-
Austria
Información adicional
Base legal de la autorización del medicamento:
Titular de la autorización de comercialización:
- Fatro S.p.A.
Fecha de autorización de comercialización:
Fabricante responsable de la liberación del lote:
- Fatro S.p.A.
Autoridad responsable:
- Austrian Agency For Health And Food Safety
Número de autorización:
- 8-00374
Fecha de modificación del estado de la autorización:
Para consultar notificaciones de presuntos efectos adversos diríjase a www.adrreports.eu/vet
Documentos
Prospecto
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German (PDF)
Publicado el: 14/12/2023
Updated on: 20/12/2024
Ficha técnica o resumen de las características del producto
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German (PDF)
Publicado el: 13/12/2023
Updated on: 20/12/2024
Etiquetado
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German (PDF)
Publicado el: 15/10/2019
Updated on: 20/12/2024
