Fatroximin DC 100 mg - Salbe zur intramammären Anwendung für Rinder
Fatroximin DC 100 mg - Salbe zur intramammären Anwendung für Rinder
Autorizzato
- Rifaximin
Identificazione del prodotto
Denominazione del medicinale:
Fatroximin DC 100 mg - Salbe zur intramammären Anwendung für Rinder
Sotsanza attiva:
- Disponibile solo in English
Specie di destinazione:
-
Bovini (vacca in asciutta)
Via di somministrazione:
-
Per uso intramammario
Informazioni sul prodotto
Sostanza attiva e dosaggio:
-
Disponibile solo in English100.00/milligrammo(i)1.00Siringa
Forma farmaceutica:
-
Pomata intramammaria
Tempo di attesa per via di somministrazione:
-
Per uso intramammario
-
Bovini (vacca in asciutta)
-
carni e frattaglie0giorno1 Euterinjektor (100 mg Rifaximin) pro Euterviertel, einmalig in alle 4 Euterviertel
-
-
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
- QJ51XX01
Stato legale della fornitura:
-
Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
-
Autorizzato
Autorizzato in:
-
Austria
Ulteriori informazioni
Tipo di diritto:
-
Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
-
Domanda completa - Sostanza attiva nota (Articolo 12(3) della Direttiva n. 2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
- Fatro S.p.A.
Data di autorizzazione all'immissione in commercio:
Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:
- Fatro S.p.A.
Autorità responsabile:
- Austrian Agency For Health And Food Safety
Numero di autorizzazione:
- 8-00374
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documenti
Foglio illustrativo
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German (PDF)
Pubblicato il: 14/12/2023
Updated on: 20/12/2024
Sommario delle caratteristiche del prodotto
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German (PDF)
Pubblicato il: 13/12/2023
Updated on: 20/12/2024
File combinato etichetta /Foglio illustrativo
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German (PDF)
Pubblicato il: 15/10/2019
Updated on: 20/12/2024