Veterinary Medicines

Fatroximin DC 100 mg - Salbe zur intramammären Anwendung für Rinder

Viðurkennt
  • Rifaximin
Download as PDF

Auðkenning lyfsins

Heiti lyfs:
Fatroximin DC 100 mg - Salbe zur intramammären Anwendung für Rinder
Virkt efni:
Dýrategundir:
Íkomuleið:
  • Til notkunar í spena

Upplýsingar um lyfið

Virkt efni / Styrkur:
  • Aðeins í boði í English
    100.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    Sprauta
Lyfjaform:
  • Spenalyf, smyrsli
Withdrawal period by route of administration:
  • Til notkunar í spena
    • Cattle (dry cow)
      • Kjöt og innmatur
        0
        dagar
ATC flokkun (dýralyf):
  • QJ51XX01
Lögformleg staða:
Staða markaðsleyfis:
  • Gilt
Authorised in:
  • Austurríki
Áletrun:

Viðbótarupplýsingar

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Lagagrundvöllur vöruleyfis:
Markaðsleyfishafi:
  • Fatro S.p.A.
Marketing authorisation date:
Framleiðandi sem ber ábyrgð á lokasamþykkt:
  • Fatro S.p.A.
Ábyrgt yfirvald:
  • AGES
Markaðsleyfisnúmer:
  • 8-00374
Dagsetning leyfisbreytingar:

Skjöl

Fylgiseðill

Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenzkan). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
German (PDF)
Birt á: 14/12/2023
Download

Samantekt á eiginleikum lyfs

Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenzkan). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
German (PDF)
Birt á: 13/12/2023
Download

Áletranir

Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenzkan). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
German (PDF)
Birt á: 15/10/2019
Download
Hversu gagnlegt var þessi síða?:
No votes yet
Vinsamlegast láttu engar persónulegar upplýsingar fylgja með, svo sem nafn þitt eða tengiliðaupplýsingar. Ef þú gerir það samþykkir þú vinnslu þessara gagna í samræmi við persónuverndaryfirlýsingu EMA varðandi beiðnir um upplýsingar eða aðgang að skjölum. Ef þú vilt fá svar frá EMA, vinsamlegast Sendu spurningu til EMA í staðinn.