Fatroximin DC 100 mg - Salbe zur intramammären Anwendung für Rinder
Fatroximin DC 100 mg - Salbe zur intramammären Anwendung für Rinder
Autorisiert
- Rifaximin
Produktkennzeichnung
Name des Arzneimittels:
Fatroximin DC 100 mg - Salbe zur intramammären Anwendung für Rinder
Arzneilicher Wirkstoff:
- Verfügbar nur in English
Zieltierart(en):
-
Kuh, trockenstehend
Art der Anwendung:
-
intramammäre Anwendung
Produktinformationen
Arzneilicher Wirkstoff und Stärke:
-
Verfügbar nur in English100.00milligram(s)1.00Spritze
Darreichungsform:
-
Salbe zur intramammären Anwendung
Withdrawal period by route of administration:
-
intramammäre Anwendung
- Kuh, trockenstehend
-
Fleisch und Innereien0day1 Euterinjektor (100 mg Rifaximin) pro Euterviertel, einmalig in alle 4 Euterviertel
-
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
- QJ51XX01
Zulassungsstatus:
-
Zulassung gültig
Authorised in:
-
Österreich
Beschreibung der Verpackung:
- Karton mit 1 einem Blister à 4 Injektoren
- Karton mit 15 Blister à 4 Injektoren und 60 Reinigungstüchern
- Karton mit 2 Blister à 4 Injektoren
- Karton mit 3 Blister à 4 Injektoren und 12 Reinigungstüchern
Zusätzliche Informationen
Zulassungsinhaber:
- Fatro S.p.A.
Marketing authorisation date:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
- Fatro S.p.A.
Zuständige Behörde:
- Austrian Agency For Health And Food Safety
Zulassungsnummer:
- 8-00374
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumente
Packungsbeilage
Deutsch (PDF)
Herunterladen Veröffentlicht am: 14/12/2023
Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels
Deutsch (PDF)
Herunterladen Veröffentlicht am: 13/12/2023
Etikettierung
Deutsch (PDF)
Herunterladen Veröffentlicht am: 15/10/2019
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