Fatroximin DC 100 mg - Salbe zur intramammären Anwendung für Rinder
Fatroximin DC 100 mg - Salbe zur intramammären Anwendung für Rinder
Zugelassen
- Rifaximin
Produktidentifikation
Arzneimittel:
Fatroximin DC 100 mg - Salbe zur intramammären Anwendung für Rinder
Wirkstoff:
- Verfügbar nur in englisch
Zieltierarten:
-
Kuh, trockenstehend
Art der Anwendung:
-
intramammäre Anwendung
Produktdetails
Wirkstoff und Stärke:
-
Verfügbar nur in englisch100.00/milligram(s)1.00Spritze
Darreichungsform:
-
Salbe zur intramammären Anwendung
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
-
intramammäre Anwendung
-
Kuh, trockenstehend
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Fleisch und Innereien0Tag1 Euterinjektor (100 mg Rifaximin) pro Euterviertel, einmalig in alle 4 Euterviertel
-
-
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
- QJ51XX01
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
-
Zulassung gültig
Zugelassen in:
-
Österreich
Packungsbeschreibung:
- Karton mit 1 einem Blister à 4 Injektoren
- Karton mit 15 Blister à 4 Injektoren und 60 Reinigungstüchern
- Karton mit 2 Blister à 4 Injektoren
- Karton mit 3 Blister à 4 Injektoren und 12 Reinigungstüchern
Zusätzliche Informationen
Anspruchstyp:
- Verfügbar nur in englisch französisch kroatisch italienisch lettisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
- Fatro S.p.A.
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
- Fatro S.p.A.
Zuständige Behörde:
- Austrian Agency For Health And Food Safety
Zulassungsnummer:
- 8-00374
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumente
Packungsbeilage
deutsch (PDF)
Herunterladen Veröffentlicht am: 14/12/2023
Updated on: 20/12/2024
Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels
deutsch (PDF)
Herunterladen Veröffentlicht am: 13/12/2023
Updated on: 20/12/2024
Etikettierung
deutsch (PDF)
Herunterladen Veröffentlicht am: 15/10/2019
Updated on: 20/12/2024