ZOLETIL 100 (50 mg/mL + 50 mg/mL)
ZOLETIL 100 (50 mg/mL + 50 mg/mL)
Upoważniony
- Tiletamine hydrochloride
- Zolazepam hydrochloride
Identyfikacja produktu
Nazwa leku:
ZOLETIL 100 (50 mg/mL + 50 mg/mL)
Docelowe gatunki zwierząt:
Droga podania:
-
Podanie dożylne
-
Podanie domięśniowe
Szczegóły produktu
Postać farmaceutyczna:
Withdrawal period by route of administration:
-
Podanie dożylne
- Cat
- Dog
-
Podanie domięśniowe
- Cat
- Dog
Kod klasyfikacji anatomiczno-terapeutyczno-chemicznej (ATCvet):
- QN01AX99
Status pozwolenia:
-
Valid
Informacje dodatkowe
Podmiot odpowiedzialny:
- Virbac
Marketing authorisation date:
Miejsca wytwarzania w ramach procedury zwolnienia serii:
- Valdepharm
Organ odpowiedzialny:
- Ministry Of Agriculture Veterinary And Food Safety Directorate
Numer pozwolenia:
- UP/I-322-05/21-01/76
Data zmiany statusu pozwolenia:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumenty
Charakterystyka produktu leczniczego
Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
Croatian (PDF)
Opublikowane na: 21/06/2023
Jak przydatna była ta strona?: