Ugrás a tartalomra
Veterinary Medicines

ZOLETIL 100 (50 mg/mL + 50 mg/mL)

Felhatalmazott
  • Tiletamine hydrochloride
  • Zolazepam hydrochloride

Termék azonosítása

Készítmény neve:
ZOLETIL 100 (50 mg/mL + 50 mg/mL)
Hatóanyag:
Célállat faj(ok):
  • macska
  • kutya
Alkalmazás módja:
  • Intravénás alkalmazás
  • Intramuscularis alkalmazás

Termékjellemzők

Hatóanyag / Hatáserősség:
  • Csak itt érhető el English
    250.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    Vial
  • Csak itt érhető el English
    250.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    Vial
Gyógyszerforma:
Withdrawal period by route of administration:
  • Intravénás alkalmazás
    • macska
    • kutya
  • Intramuscularis alkalmazás
    • macska
    • kutya
Anatómiai, terápiás és kémiai állatgyógyászati (ATCvet) kód:
  • QN01AX99
Engedélyezési státusz:
  • Valid
Csomagolás leírása:

További információk

Entitlement type:
Forgalombahozatali engedély jogosultja:
  • Virbac
Marketing authorisation date:
Gyártási tételek felszabadításáért felelős gyártóhelyek:
  • Valdepharm
Felelős hatóság:
  • Ministry Of Agriculture Veterinary And Food Safety Directorate
Engedély száma:
  • UP/I-322-05/21-01/76
Engedélyezési státusz változásának dátuma:

Dokumentumok

Alkalmazási előírás

Ez a dokumentum nem létezik ezen a nyelven (magyar). Az alábbiakban egy másik nyelven találhatja meg.
Croatian (PDF)
Megjelent: 21/06/2023
Hasznos volt az oldal?:
No votes yet
Kérjük, ne adjon meg semmilyen személyes adatot, például nevét vagy elérhetőségeit. Ha ezt megteszi, beleegyezik az adatok feldolgozásához az EMA adatvédelmi nyilatkozatának megfelelően az információkérésekre vagy a dokumentumokhoz való hozzáférésre vonatkozóan. Ha választ szeretne kapni az EMA-tól, kérjük, inkább küldjön kérdést az EMA-nak.