ZOLETIL 100 (50 mg/mL + 50 mg/mL)
ZOLETIL 100 (50 mg/mL + 50 mg/mL)
Engedélyezett
- Tiletamine hydrochloride
- Zolazepam hydrochloride
Termék azonosítása
Termékjellemzők
Gyógyszerforma:
-
Liofilizátum oldatos injekcióhoz
Anatómiai, terápiás és kémiai állatgyógyászati (ATCvet) kód:
- QN01AX99
Engedélyezési státusz:
-
Valid
Elérhető:
-
Croatia
További információ
Forgalombahozatali engedély jogosultja:
- Virbac
A forgalombahozatali engedélyezés dátuma:
Gyártási tételek felszabadításáért felelős gyártóhelyek:
- Valdepharm
Felelős hatóság:
- Croatian Veterinary Institute
Engedély száma:
- UP/I-322-05/21-01/76
Engedélyezési státusz változásának dátuma:
Az állatgyógyászati készítmények mellékhatásairól a www.adrreports.eu/vet oldalon tájékozódhat
Dokumentumok
Alkalmazási előírás
Ez a dokumentum nem létezik ezen a nyelven (magyar). Az alábbiakban egy másik nyelven találhatja meg.
Croatian (PDF)
Megjelent: 5/01/2026