ZOLETIL 100 (50 mg/mL + 50 mg/mL)
ZOLETIL 100 (50 mg/mL + 50 mg/mL)
Felhatalmazott
- Tiletamine hydrochloride
- Zolazepam hydrochloride
Termék azonosítása
Termékjellemzők
Gyógyszerforma:
Withdrawal period by route of administration:
-
Intravénás alkalmazás
- macska
- kutya
-
Intramuscularis alkalmazás
- macska
- kutya
Anatómiai, terápiás és kémiai állatgyógyászati (ATCvet) kód:
- QN01AX99
Engedélyezési státusz:
-
Valid
További információk
Forgalombahozatali engedély jogosultja:
- Virbac
Marketing authorisation date:
Gyártási tételek felszabadításáért felelős gyártóhelyek:
- Valdepharm
Felelős hatóság:
- Ministry Of Agriculture Veterinary And Food Safety Directorate
Engedély száma:
- UP/I-322-05/21-01/76
Engedélyezési státusz változásának dátuma:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumentumok
Alkalmazási előírás
Ez a dokumentum nem létezik ezen a nyelven (magyar). Az alábbiakban egy másik nyelven találhatja meg.
Croatian (PDF)
Megjelent: 21/06/2023
Hasznos volt az oldal?: