Veterinary Medicines

ZOLETIL 100 (50 mg/mL + 50 mg/mL)

Ovlašten
  • Tiletamine hydrochloride
  • Zolazepam hydrochloride
Download as PDF

Identifikacija proizvoda

Naziv VMP-a:
ZOLETIL 100 (50 mg/mL + 50 mg/mL)
Djelatna tvar:
Ciljne vrste životinja:
Način primjene:
  • Intravenski
  • Intramuskularno

Pojedinosti o proizvodu

Djelatna tvar i jačina:
  • Dostupno samo u English
    250.00
    miligram
    /
    1.00
    Bočica
  • Dostupno samo u English
    250.00
    miligram
    /
    1.00
    Bočica
Farmaceutski oblik:
Withdrawal period by route of administration:
  • Intravenski
    • Cat
    • Dog
  • Intramuskularno
    • Cat
    • Dog
Kod anatomsko-terapijsko-kemijske klasifikacije (ATKvet kȏd):
  • QN01AX99
Pravni status opskrbe:
Status odobrenja:
  • Važeće
Authorised in:
  • Hrvatska
Opis paketa:
  • Kutija s 10 bočica s 970 mg liofilizata i 10 bočica s 5 mL otapal
  • Kutija s 1 bočicom s 970 mg liofilizata i 1 bočicom s 5 mL otapala

Dodatne informacije

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Pravna osnova za odobrenje proizvoda:
Nositelj odobrenja za stavljanje u promet:
  • Virbac
Marketing authorisation date:
Mjesta proizvodnje za izdavanje serije:
  • Valdepharm
Odgovorno tijelo:
  • Ministry Of Agriculture Veterinary And Food Safety Directorate
Broj autorizacije:
  • UP/I-322-05/21-01/76
Datum promjene statusa odobrenja:

Dokumenti

Sažetak opisa svojstava lijeka

hrvatski (PDF)
Objavljeno na: 21/06/2023
Preuzimanje datoteka
Koliko je bila korisna ova stranica?:
No votes yet
Molimo nemojte uključivati nikakve osobne podatke, kao što su vaše ime ili detalji za kontakt. Ako to učinite, pristajete na obradu tih podataka u skladu s Izjavom o privatnosti EMA-e koja se odnosi na zahtjeve za informacijama ili pristup dokumentima. Ako želite odgovor EMA-e, umjesto toga pošaljite pitanje EMA-i.