ZOLETIL 100 (50 mg/mL + 50 mg/mL)
ZOLETIL 100 (50 mg/mL + 50 mg/mL)
Myönnetty
- Zolazepam hydrochloride
- Tiletamine hydrochloride
Valmisteen perustiedot
Valmistetiedot
Lääkemuoto:
-
Injektiokuiva-aine, kylmäkuivattu, liuosta varten
Anatomis-terapeuttis-kemiallinen (ATCvet) luokitus:
- QN01AX99
Reseptistatus:
-
Eläinlääkemääräys
Myyntiluvan tila:
-
Myönnetty
Lisätiedot
Luvan tyyppi:
-
Marketing Authorisation
Myyntiluvan haltija:
- Virbac
Myyntiluvan myöntämispäivä:
Erän vapauttamisesta vastaavat valmistuspaikat:
- Valdepharm
Vastaava viranomainen:
- Ministry Of Agriculture Veterinary And Food Safety Directorate
Myyntilupanumero:
- UP/I-322-05/21-01/76
Myyntiluvan tilan muutoksen päivämäärä:
Ilmoitukset epäillyistä haittavaikutuksista: www.adrreports.eu/vet
Asiakirjat
Valmisteyhteenveto
Tätä asiakirjaa ei ole tällä kielellä (suomi). Löydät sen toisella kielellä alta.
Croatian (PDF)
Julkaistu: 5/01/2026