ZOLETIL 100 (50 mg/mL + 50 mg/mL)
ZOLETIL 100 (50 mg/mL + 50 mg/mL)
Autorizat
- Tiletamine hydrochloride
- Zolazepam hydrochloride
Identificarea produsului
Detalii despre produs
Forma farmaceutică:
-
Pulbere și solvent pentru suspensie injectabilă
Withdrawal period by route of administration:
-
Administrare intravenoasă
- Pisică
- Câine
-
Administrare intramusculară
- Pisică
- Câine
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
- QN01AX99
Status autorizaţie:
-
Valid
Informații suplimentare
Deținătorul autorizației de comercializare:
- Virbac
Marketing authorisation date:
Unitățile de producție pentru eliberarea loturilor:
- Valdepharm
Autoritatea responsabilă:
- Ministry Of Agriculture Veterinary And Food Safety Directorate
Numărul autorizației:
- UP/I-322-05/21-01/76
Data modificării statusului autorizației:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documente
Rezumatul caracteristicilor produsului
Acest document nu există în acest limbaj (română). Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Croatian (PDF)
Publicat pe: 21/06/2023
Cât de utilă a fost această pagină?: