Veterinary Medicines

ZOLETIL 100 (50 mg/mL + 50 mg/mL)

Autorizzato
  • Tiletamine hydrochloride
  • Zolazepam hydrochloride
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Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:
ZOLETIL 100 (50 mg/mL + 50 mg/mL)
Principio attivo:
Specie di destinazione:
  • Gatto
  • Cane
Via di somministrazione:
  • Uso endovenoso
  • Uso intramuscolare

Informazioni sul prodotto

Principio attivo / Dosaggio:
  • Disponibile solo in English
    250.00
    milligrammo(i)
    /
    1.00
    Flaconcino
  • Disponibile solo in English
    250.00
    milligrammo(i)
    /
    1.00
    Flaconcino
Forma farmaceutica:
Withdrawal period by route of administration:
  • Uso endovenoso
    • Gatto
    • Cane
  • Uso intramuscolare
    • Gatto
    • Cane
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
  • QN01AX99
Status giuridico della fornitura:
  • Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
  • Autorizzato
Authorised in:
  • Croazia
Descrizione della confezione:

Ulteriori informazioni

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
  • Applicazione completa -Sostanza attiva nota (Articolo 12(3) della Direttiva N°2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
  • Virbac
Marketing authorisation date:
Siti di produzione e rilascio dei lotti:
  • Valdepharm
Autorità responsabile:
  • Ministry Of Agriculture Veterinary And Food Safety Directorate
Numero di autorizzazione:
  • UP/I-322-05/21-01/76
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:

Documenti

Sommario delle caratteristiche del prodotto

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Croatian (PDF)
Pubblicato su: 21/06/2023
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