Veterinary Medicines

Colosan, oplossing voor oraal gebruik

Dopuszczony
  • FOENICULI AMARI FRUCTUS AETHEROLEUM
  • LINSEED OIL
  • ANISE OIL
  • CARAWAY OIL
  • COD-LIVER OIL
  • CINNAMON OIL
  • Sulfur
  • MATRICARIAE AETHEROLEUM
Pobierz jako pdf

Identyfikacja produktu

Nazwa leku:
Colosan, oplossing voor oraal gebruik
Substancja czynna:
Gatunki docelowe:
Droga podania:
  • Podanie doustne

Szczegóły produktu

Substancja czynna i moc:
  • Dostępne wyłącznie w Angielski
    0.01
    millilitre(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Dostępne wyłącznie w Angielski
    0.75
    millilitre(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Dostępne wyłącznie w Angielski
    0.01
    millilitre(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Dostępne wyłącznie w Angielski
    0.01
    millilitre(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Dostępne wyłącznie w Angielski
    0.18
    millilitre(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Dostępne wyłącznie w Angielski
    0.02
    millilitre(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Dostępne wyłącznie w Angielski
    0.03
    gram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Dostępne wyłącznie w Angielski
    0.00
    gram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Postać farmaceutyczna:
  • Roztwór doustny
Okres karencji w zależności od drogi podania:
  • Podanie doustne
    • Cattle
      • Milk
        no withdrawal period
      • Meat and offal
        no withdrawal period
    • Goat (adult female)
      • Milk
        no withdrawal period
      • Meat and offal
        no withdrawal period
    • Sheep
      • Milk
        no withdrawal period
      • Meat and offal
        no withdrawal period
    • Horse
      • Meat and offal
        no withdrawal period
    • Pig
      • Meat and offal
        no withdrawal period
Kod klasyfikacji anatomiczno-terapeutyczno-chemicznej‎ (ATCvet):
  • QA03AX
Kategoria dostępności:
Status pozwolenia:
  • Valid
Dopuszczony do obrotu w:
Dostępne w:
  • Netherlands
Opis opakowania:
  • Dostępne wyłącznie w Dutch
  • Dostępne wyłącznie w Dutch
  • Dostępne wyłącznie w Dutch
  • Dostępne wyłącznie w Dutch
  • Dostępne wyłącznie w Dutch
  • Dostępne wyłącznie w Dutch
  • Dostępne wyłącznie w Dutch
  • Dostępne wyłącznie w Dutch

Informacje dodatkowe

Typ uprawnienia:
Podstawa prawna dopuszczenia produktu:
Podmiot odpowiedzialny:
  • SaluVet GmbH
Data pozwolenia na dopuszczenie do obrotu:
Miejsca wytwarzania, gdzie następuje zwolnienie serii:
  • SaluVet GmbH
Organ odpowiedzialny:
  • Medicines Evaluation Board
Numer pozwolenia:
  • REG NL 5633
Data zmiany statusu pozwolenia:

Dokumenty

Combined File of all Documents

Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
Dutch (PDF)
Opublikowano: 18/12/2024
Pobierz
Jak przydatna była ta strona?:
Dotychczas brak głosów
"Proszę nie podawać żadnych danych osobowych, takich jak imię i nazwisko ani dane kontaktowe. Jeśli tak, wyrażasz zgodę na przetwarzanie tych danych zgodnie z oświadczeniem o ochronie prywatności EMA dotyczącym żądań informacji lub dostępu do dokumentów. Jeśli chcesz uzyskać odpowiedź od EMA, zamiast tego wyślij pytanie do EMA."