Veterinary Medicines

Colosan, oplossing voor oraal gebruik

Odobreno
  • FOENICULI AMARI FRUCTUS AETHEROLEUM
  • LINSEED OIL
  • ANISE OIL
  • CARAWAY OIL
  • COD-LIVER OIL
  • CINNAMON OIL
  • Sulfur
  • MATRICARIAE AETHEROLEUM
Preuzmi kao PDF

Identifikacija proizvoda

Naziv lijeka:
Colosan, oplossing voor oraal gebruik
Djelatna tvar:
Ciljne vrste:
Put aplikacije:
  • Kroz usta

Pojedinosti o proizvodu

Djelatna tvar i jačina:
  • Dostupan samo u engleski
    0.01
    mililitar
    /
    1.00
    mililitar
  • Dostupan samo u engleski
    0.75
    mililitar
    /
    1.00
    mililitar
  • Dostupan samo u engleski
    0.01
    mililitar
    /
    1.00
    mililitar
  • Dostupan samo u engleski
    0.01
    mililitar
    /
    1.00
    mililitar
  • Dostupan samo u engleski
    0.18
    mililitar
    /
    1.00
    mililitar
  • Dostupan samo u engleski
    0.02
    mililitar
    /
    1.00
    mililitar
  • Dostupan samo u engleski
    0.03
    gram
    /
    1.00
    mililitar
  • Dostupan samo u engleski
    0.00
    gram
    /
    1.00
    mililitar
Farmaceutski oblik:
  • Oralna otopina
Karencija prema putu aplikacije:
  • Kroz usta
    • Cattle
      • Milk
        no withdrawal period
      • Meat and offal
        no withdrawal period
    • Goat (adult female)
      • Milk
        no withdrawal period
      • Meat and offal
        no withdrawal period
    • Sheep
      • Milk
        no withdrawal period
      • Meat and offal
        no withdrawal period
    • Horse
      • Meat and offal
        no withdrawal period
    • Pig
      • Meat and offal
        no withdrawal period
Anatomsko-terapijsko-kemijska veterinarska (ATKvet) oznaka:
  • QA03AX
Pravni status opskrbe:
Status odobrenja:
  • Važeće
Odobreno u:
Dostupan u:
  • Netherlands
Opis paketa:

Dodatne informacije

Vrsta prava:
  • Marketing Authorisation
Pravna osnova za odobrenje proizvoda:
Nositelj odobrenja za stavljanje u promet:
  • SaluVet GmbH
Datum odobrenja za stavljanje u promet:
Mjesta proizvodnje za otpuštanje serije:
  • SaluVet GmbH
Nadležno tijelo:
  • Medicines Evaluation Board
Broj odobrenja:
  • REG NL 5633
Datum promjene statusa odobrenja:

Dokumenti

Combined File of all Documents

Ovaj dokument ne postoji na ovom jeziku (hrvatski). U nastavku ga možete pronaći na drugom jeziku.
nizozemski (PDF)
Objavljeno na: 18/12/2024
Preuzmi
Koliko je bila korisna ova stranica?:
Nema rezultata
Molimo nemojte uključivati nikakve osobne podatke, kao što su vaše ime ili detalji za kontakt. Ako to učinite, pristajete na obradu tih podataka u skladu s Izjavom o privatnosti EMA-e koja se odnosi na zahtjeve za informacijama ili pristup dokumentima. Ako želite odgovor EMA-e, umjesto toga pošaljite pitanje EMA-i.