Veterinary Medicines

Colosan, oplossing voor oraal gebruik

Autorizat
  • FOENICULI AMARI FRUCTUS AETHEROLEUM
  • LINSEED OIL
  • ANISE OIL
  • CARAWAY OIL
  • COD-LIVER OIL
  • CINNAMON OIL
  • Sulfur
  • MATRICARIAE AETHEROLEUM
Descărcați ca PDF

Identificarea produsului

Denumirea medicamentului:
Colosan, oplossing voor oraal gebruik
Substanța activă:
Specia țintă:
  • Bovine
  • Capră (femelă adultă)
  • Oaie
  • Cal
  • Porc
Calea de administrare:
  • Administrare orală

Detalii produs

Substanța activă și concentraţie:
  • Disponibile numai în Engleză
    0.01
    mililitru(i)
    /
    1.00
    mililitru(i)
  • Disponibile numai în Engleză
    0.75
    mililitru(i)
    /
    1.00
    mililitru(i)
  • Disponibile numai în Engleză
    0.01
    mililitru(i)
    /
    1.00
    mililitru(i)
  • Disponibile numai în Engleză
    0.01
    mililitru(i)
    /
    1.00
    mililitru(i)
  • Disponibile numai în Engleză
    0.18
    mililitru(i)
    /
    1.00
    mililitru(i)
  • Disponibile numai în Engleză
    0.02
    mililitru(i)
    /
    1.00
    mililitru(i)
  • Disponibile numai în Engleză
    0.03
    gram(e)
    /
    1.00
    mililitru(i)
  • Disponibile numai în Engleză
    0.00
    gram(e)
    /
    1.00
    mililitru(i)
Forma farmaceutică:
  • Soluţie orală
Perioada de așteptare în funcție de calea administrare:
  • Administrare orală
    • Bovine
      • Lapte
        no withdrawal period
      • Carne și organe
        no withdrawal period
    • Capră (femelă adultă)
      • Lapte
        no withdrawal period
      • Carne și organe
        no withdrawal period
    • Oaie
      • Lapte
        no withdrawal period
      • Carne și organe
        no withdrawal period
    • Cal
      • Carne și organe
        no withdrawal period
    • Porc
      • Carne și organe
        no withdrawal period
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
  • QA03AX
Statusul legal privind eliberarea:
  • Produs medicinal veterinar care se eliberează fără prescripție veterinară
Status autorizaţie:
  • Valid
Autorizat în:
Disponibil în:
  • Netherlands
Descrierea ambalajului:

Informații suplimentare

Tip de drept:
Temeiul juridic pentru autorizarea produsului:
Deținătorul autorizației de comercializare:
  • SaluVet GmbH
Data autorizației de comercializare:
Producătorul responsabil pentru eliberarea seriei:
  • SaluVet GmbH
Autoritatea responsabilă:
  • Medicines Evaluation Board
Numărul autorizației:
  • REG NL 5633
Data modificării statusului autorizației:

Documente

Combined File of all Documents

Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Olandeză (PDF)
Publicat la: 18/12/2024
Descarcă
Cât de utilă a fost această pagină?:
Încă nu există voturi
"Vă rugăm să nu includeți date personale, cum ar fi numele sau detaliile dvs. de contact. Dacă o faceți, sunteți de acord cu prelucrarea datelor respective în conformitate cu Declarația de confidențialitate a EMA cu privire la cererile de informații sau de acces la documente. Dacă doriți un răspuns de la EMA, trimiteți o întrebare către EMA."