Colosan, oplossing voor oraal gebruik
Colosan, oplossing voor oraal gebruik
Autorizzato
- FOENICULI AMARI FRUCTUS AETHEROLEUM
- LINSEED OIL
- ANISE OIL
- CARAWAY OIL
- COD-LIVER OIL
- CINNAMON OIL
- Sulfur
- MATRICARIAE AETHEROLEUM
Identificazione del prodotto
Denominazione del medicinale:
Colosan, oplossing voor oraal gebruik
Specie di destinazione:
-
bovini
-
Capra (femmina adulta)
-
Ovino
-
Cavallo
-
Suino
Via di somministrazione:
-
Uso orale
Informazioni sul prodotto
Sostanza attiva e dosaggio:
-
Disponibile solo in English0.01/millilitro(i)1.00millilitro(i)
-
Disponibile solo in English0.75/millilitro(i)1.00millilitro(i)
-
Disponibile solo in English0.01/millilitro(i)1.00millilitro(i)
-
Disponibile solo in English0.01/millilitro(i)1.00millilitro(i)
-
Disponibile solo in English0.18/millilitro(i)1.00millilitro(i)
-
Disponibile solo in English0.02/millilitro(i)1.00millilitro(i)
-
Disponibile solo in English0.03/grammo(i)1.00millilitro(i)
-
Disponibile solo in English0.00/grammo(i)1.00millilitro(i)
Forma farmaceutica:
-
Soluzione orale
Tempo di attesa per via di somministrazione:
-
Uso orale
-
bovini
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latteno withdrawal periodzero days
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carni e frattaglieno withdrawal periodzero days
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Capra (femmina adulta)
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latteno withdrawal periodzero days
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carni e frattaglieno withdrawal periodzero days
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Ovino
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latteno withdrawal periodzero days
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carni e frattaglieno withdrawal periodzero days
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Cavallo
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carni e frattaglieno withdrawal periodzero days
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Suino
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carni e frattaglieno withdrawal periodzero days
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-
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
- QA03AX
Stato legale della fornitura:
-
Medicinale veterinario non soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
-
Autorizzato
Autorizzato in:
-
Paesi Bassi
Disponibile in:
-
Paesi Bassi
Ulteriori informazioni
Tipo di diritto:
-
Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
-
Base giuridica non coperta dalla Direttiva 2001/82/CE
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
- SaluVet GmbH
Data di autorizzazione all'immissione in commercio:
Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:
- SaluVet GmbH
Autorità responsabile:
- Medicines Evaluation Board
Numero di autorizzazione:
- REG NL 5633
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documenti
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Dutch (PDF)
Pubblicato il: 18/12/2024
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