Hopp til hovedinnhold
Veterinary Medicines

Colosan, oplossing voor oraal gebruik

Autorisert
  • FOENICULI AMARI FRUCTUS AETHEROLEUM
  • LINSEED OIL
  • ANISE OIL
  • CARAWAY OIL
  • COD-LIVER OIL
  • CINNAMON OIL
  • Sulfur
  • MATRICARIAE AETHEROLEUM

Produkt identifikasjon

Legemidlets navn:
Colosan, oplossing voor oraal gebruik
Aktiv substans virkestoff:
Målarter:
  • storfe
  • voksen hunngeit
  • sau
  • hest
  • gris
Administrasjonsvei:
  • Oral bruk

Produktdetaljer

Aktiv substans og styrke:
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    0.01
    milliliter
    /
    1.00
    milliliter
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    0.75
    milliliter
    /
    1.00
    milliliter
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    0.01
    milliliter
    /
    1.00
    milliliter
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    0.01
    milliliter
    /
    1.00
    milliliter
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    0.18
    milliliter
    /
    1.00
    milliliter
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    0.02
    milliliter
    /
    1.00
    milliliter
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    0.03
    gram
    /
    1.00
    milliliter
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    0.00
    gram
    /
    1.00
    milliliter
Legemiddelform:
  • Mikstur, oppløsning
Tilbakeholdelsestid etter administrasjonsvei:
  • Oral bruk
    • storfe
      • Melk
        no withdrawal period
      • Slakt
        no withdrawal period
    • voksen hunngeit
      • Melk
        no withdrawal period
      • Slakt
        no withdrawal period
    • sau
      • Melk
        no withdrawal period
      • Slakt
        no withdrawal period
    • hest
      • Slakt
        no withdrawal period
    • gris
      • Slakt
        no withdrawal period
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
  • QA03AX
Status for markedsføringstillatelse:
  • Gyldig
Autorisert i:
  • NL
Tilgjengelig i:
  • NL
Pakningsbeskrivelse:

Tilleggsinformasjon

Rettighetstype:
  • Marketing Authorisation
Innehaver av markedsføringstillatelse:
  • SaluVet GmbH
Markedsføringsgodkjenningsdato:
Tilvirker for batchfrigivelse:
  • SaluVet GmbH
Ansvarlig myndighet:
  • Medicines Evaluation Board
Godkjenningsnummer:
  • REG NL 5633
Status for endring av markedsføringstillatelse:

Dokumenter

Samlet mappe av alle dokumenter

Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Nederlandsk (PDF)
Publisert på: 18/12/2024
Hvor nyttig var denne siden?:
Ingen stemmer ennå
"Vennligst ikke inkluder noen personlige data, for eksempel navn eller kontaktinformasjon. Hvis du gjør det, samtykker du til behandlingen av disse dataene i samsvar med Personvernerklæringen fra EMA angående forespørsler om informasjon eller tilgang til dokumenter. Hvis du vil ha svar fra EMA, vennligst Send et spørsmål til EMA i stedet."