Colosan, oplossing voor oraal gebruik
Colosan, oplossing voor oraal gebruik
Autorisert
- FOENICULI AMARI FRUCTUS AETHEROLEUM
- LINSEED OIL
- ANISE OIL
- CARAWAY OIL
- COD-LIVER OIL
- CINNAMON OIL
- Sulfur
- MATRICARIAE AETHEROLEUM
Produkt identifikasjon
Legemidlets navn:
Colosan, oplossing voor oraal gebruik
Målarter:
-
storfe
-
voksen hunngeit
-
sau
-
hest
-
gris
Administrasjonsvei:
-
Oral bruk
Produktdetaljer
Aktiv substans og styrke:
-
Bare tilgjengelig i Engelsk0.01/milliliter1.00milliliter
-
Bare tilgjengelig i Engelsk0.75/milliliter1.00milliliter
-
Bare tilgjengelig i Engelsk0.01/milliliter1.00milliliter
-
Bare tilgjengelig i Engelsk0.01/milliliter1.00milliliter
-
Bare tilgjengelig i Engelsk0.18/milliliter1.00milliliter
-
Bare tilgjengelig i Engelsk0.02/milliliter1.00milliliter
-
Bare tilgjengelig i Engelsk0.03/gram1.00milliliter
-
Bare tilgjengelig i Engelsk0.00/gram1.00milliliter
Legemiddelform:
-
Mikstur, oppløsning
Tilbakeholdelsestid etter administrasjonsvei:
-
Oral bruk
-
storfe
-
Melkno withdrawal periodzero days
-
Slaktno withdrawal periodzero days
-
-
voksen hunngeit
-
Melkno withdrawal periodzero days
-
Slaktno withdrawal periodzero days
-
-
sau
-
Melkno withdrawal periodzero days
-
Slaktno withdrawal periodzero days
-
-
hest
-
Slaktno withdrawal periodzero days
-
-
gris
-
Slaktno withdrawal periodzero days
-
-
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
- QA03AX
Juridisk status for forsyning:
-
Veterinært legemiddel ikke gjenstand for veterinær forskrivning
Status for markedsføringstillatelse:
-
Gyldig
Autorisert i:
-
NL
Tilgjengelig i:
-
NL
Pakningsbeskrivelse:
- Bare tilgjengelig i Nederlandsk
- Bare tilgjengelig i Nederlandsk
- Bare tilgjengelig i Nederlandsk
- Bare tilgjengelig i Nederlandsk
- Bare tilgjengelig i Nederlandsk
- Bare tilgjengelig i Nederlandsk
- Bare tilgjengelig i Nederlandsk
- Bare tilgjengelig i Nederlandsk
Tilleggsinformasjon
Rettighetstype:
-
Marketing Authorisation
Juridisk grunnlag for markedsføringstillatelse:
-
Søkegrunnlag ikke dekket i Direktiv 2001/82/EC
Innehaver av markedsføringstillatelse:
- SaluVet GmbH
Markedsføringsgodkjenningsdato:
Tilvirker for batchfrigivelse:
- SaluVet GmbH
Ansvarlig myndighet:
- Medicines Evaluation Board
Godkjenningsnummer:
- REG NL 5633
Status for endring av markedsføringstillatelse:
Rapporter om mistenkte bivirkninger: www.adrreports.eu/vet
Dokumenter
Samlet mappe av alle dokumenter
Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Nederlandsk (PDF)
Publisert på: 18/12/2024
Hvor nyttig var denne siden?: