Veterinary Medicines

Colosan, oplossing voor oraal gebruik

Εγκεκριμένο
  • FOENICULI AMARI FRUCTUS AETHEROLEUM
  • LINSEED OIL
  • ANISE OIL
  • CARAWAY OIL
  • COD-LIVER OIL
  • CINNAMON OIL
  • Sulfur
  • MATRICARIAE AETHEROLEUM
Λήψη ως PDF

Ταυτοποίηση προϊόντος

Ονομασία φαρμάκου:
Colosan, oplossing voor oraal gebruik
Δραστική ουσία:
Είδος-στόχος:
Οδός χορήγησης:
  • Από στόματος χρήση

Λεπτομέρειες προϊόντος

Δραστική ουσία και περιεκτικότητα:
  • Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά
    0.01
    millilitre(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά
    0.75
    millilitre(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά
    0.01
    millilitre(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά
    0.01
    millilitre(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά
    0.18
    millilitre(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά
    0.02
    millilitre(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά
    0.03
    gram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά
    0.00
    gram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Φαρμακοτεχνική μορφή:
  • Πόσιμο διάλυμα
Χρόνος αναμονής ανά οδό χορήγησης:
  • Από στόματος χρήση
    • Βοοειδή
      • Γάλα
        no withdrawal period
      • Meat and offal
        no withdrawal period
    • Goat (adult female)
      • Γάλα
        no withdrawal period
      • Meat and offal
        no withdrawal period
    • Πρόβατο
      • Γάλα
        no withdrawal period
      • Meat and offal
        no withdrawal period
    • Άλογο
      • Meat and offal
        no withdrawal period
    • Χοίρος
      • Meat and offal
        no withdrawal period
Ανατομικός θεραπευτικός χημικός κτηνιατρικός (ATCvet) κωδικός:
  • QA03AX
Νομικό καθεστώς προμηθειας:
Καθεστώς έγκρισης:
  • Έγκυρη
Εγκεκριμένο σε:
Διαθέσιμο σε:
  • Netherlands
Περιγραφή συσκευασίας:

Συμπληρωματικές πληροφορίες

Τύπος δικαιώματος:
Νομική βάση της έγκρισης του προϊόντος:
Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας:
  • SaluVet GmbH
Ημερομηνία έγκρισης άδειας κυκλοφορίας:
Παρασκευαστής υπεύθυνος για την απελευθέρωση των παρτίδων:
  • SaluVet GmbH
Αρμόδια αρχή:
  • Medicines Evaluation Board
Αριθμός έγκρισης:
  • REG NL 5633
Ημερομηνία αλλαγής του καθεστώτος της άδειας κυκλοφορίας:

Έγγραφα

Combined File of all Documents

Αυτό το έγγραφο δεν υπάρχει σε αυτή τη γλώσσα (Ελληνικά). Μπορείτε να το βρείτε σε άλλη γλώσσα παρακάτω.
Ολλανιδκά (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 18/12/2024
Λήψη