Veterinary Medicine Information website

Nobilis RT+IBmulti+G+ND Emulsion for injection (water-in-oil)

Niedopuszczony do obrotu
  • Infectious bronchitis virus, type Massachusetts, strain M41, Inactivated
  • Infectious bronchitis virus, type D274/D207, strain 249g, Inactivated
  • Turkey rhinotracheitis virus, strain BUT1#8544, Inactivated
  • Infectious bursal disease virus, strain D78, Inactivated
  • Newcastle disease virus, strain Clone 30, Inactivated
Pobierz jako pdf

Identyfikacja produktu

Nazwa leku:
Nobilis RT+IBmulti+G+ND Emulsion for injection (water-in-oil)
Substancja czynna:
Gatunki docelowe:
Droga podania:
  • Podanie domięśniowe

Szczegóły produktu

Substancja czynna i moc:
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    2.46
    virus neutralising unit(s)
    /
    0.50
    millilitre(s)
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    2.00
    virus neutralising unit(s)
    /
    0.50
    millilitre(s)
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    3.25
    enzyme-linked immunosorbent assay unit
    /
    0.50
    millilitre(s)
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    3.86
    virus neutralising unit(s)
    /
    0.50
    millilitre(s)
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    2.00
    haemagglutination inhibiting unit(s)
    /
    0.50
    millilitre(s)
Postać farmaceutyczna:
  • Emulsja do wstrzykiwań
Okres karencji w zależności od drogi podania:
  • Podanie domięśniowe
    • Chicken
      • Meat and offal
        0
        day
      • Egg
        0
        day
Kod klasyfikacji anatomiczno-terapeutyczno-chemicznej‎ (ATCvet):
  • QI01AA06
Kategoria dostępności:
Status pozwolenia:
  • Surrendered
Dopuszczony do obrotu w:
Opis opakowania:

Informacje dodatkowe

Typ uprawnienia:
Podstawa prawna dopuszczenia produktu:
Podmiot odpowiedzialny:
  • Intervet International B.V.
Data pozwolenia na dopuszczenie do obrotu:
Miejsca wytwarzania, gdzie następuje zwolnienie serii:
  • Intervet International B.V.
Organ odpowiedzialny:
  • Federal Agency For Medicines And Health Products
Numer pozwolenia:
  • BE-V222004
Data zmiany statusu pozwolenia:
Referencyjne państwo członkowskie:
Numer procedury:
  • DE/V/0212/001

Dokumenty

Charakterystyka produktu leczniczego

Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
francuski (PDF)
Opublikowano: 22/03/2022
Pobierz
niderlandzki (PDF)
Opublikowano: 22/03/2022
Pobierz

Ulotka dla pacjenta

Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
francuski (PDF)
Opublikowano: 22/03/2022
Pobierz
niemiecki (PDF)
Opublikowano: 22/03/2022
Pobierz
niderlandzki (PDF)
Opublikowano: 22/03/2022
Pobierz