Veterinary Medicine Information website

Nobilis RT+IBmulti+G+ND Emulsion for injection (water-in-oil)

Neautorizat
  • Infectious bronchitis virus, type Massachusetts, strain M41, Inactivated
  • Infectious bronchitis virus, type D274/D207, strain 249g, Inactivated
  • Turkey rhinotracheitis virus, strain BUT1#8544, Inactivated
  • Infectious bursal disease virus, strain D78, Inactivated
  • Newcastle disease virus, strain Clone 30, Inactivated
Descărcați ca PDF

Identificarea produsului

Denumirea medicamentului:
Nobilis RT+IBmulti+G+ND Emulsion for injection (water-in-oil)
Substanța activă:
Specia țintă:
  • Găină
Calea de administrare:
  • Administrare intramusculară

Detalii produs

Substanța activă și concentraţie:
  • Disponibile numai în Engleză
    2.46
    virus neutralising unit(s)
    /
    0.50
    mililitru(i)
  • Disponibile numai în Engleză
    2.00
    virus neutralising unit(s)
    /
    0.50
    mililitru(i)
  • Disponibile numai în Engleză
    3.25
    unitate a testului imunoenzimatic ELISA
    /
    0.50
    mililitru(i)
  • Disponibile numai în Engleză
    3.86
    virus neutralising unit(s)
    /
    0.50
    mililitru(i)
  • Disponibile numai în Engleză
    2.00
    haemagglutination inhibiting unit(s)
    /
    0.50
    mililitru(i)
Forma farmaceutică:
  • Emulsie injectabilă
Perioada de așteptare în funcție de calea administrare:
  • Administrare intramusculară
    • Găină
      • Carne și organe
        0
        zi
      • Ou
        0
        zi
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
  • QI01AA06
Statusul legal privind eliberarea:
  • Produs medicinal veterinar care se eliberează cu prescripție veterinară
Status autorizaţie:
  • Retrasă la solicitarea deținătorului
Autorizat în:
Descrierea ambalajului:

Informații suplimentare

Tip de drept:
Temeiul juridic pentru autorizarea produsului:
Deținătorul autorizației de comercializare:
  • Intervet International B.V.
Data autorizației de comercializare:
Producătorul responsabil pentru eliberarea seriei:
  • Intervet International B.V.
Autoritatea responsabilă:
  • Federal Agency For Medicines And Health Products
Numărul autorizației:
  • BE-V222004
Data modificării statusului autorizației:
Statul membru de referință:
Numărul procedurii:
  • DE/V/0212/001

Documente

Rezumatul caracteristicilor produsului

Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Franceză (PDF)
Publicat la: 22/03/2022
Descarcă
Olandeză (PDF)
Publicat la: 22/03/2022
Descarcă

Prospectul

Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Franceză (PDF)
Publicat la: 22/03/2022
Descarcă
Germană (PDF)
Publicat la: 22/03/2022
Descarcă
Olandeză (PDF)
Publicat la: 22/03/2022
Descarcă