Veterinary Medicine Information website

Nobilis RT+IBmulti+G+ND Emulsion for injection (water-in-oil)

Ikke autorisert
  • Infectious bronchitis virus, type Massachusetts, strain M41, Inactivated
  • Infectious bronchitis virus, type D274/D207, strain 249g, Inactivated
  • Turkey rhinotracheitis virus, strain BUT1#8544, Inactivated
  • Infectious bursal disease virus, strain D78, Inactivated
  • Newcastle disease virus, strain Clone 30, Inactivated
Last ned som PDF

Produkt identifikasjon

Legemidlets navn:
Nobilis RT+IBmulti+G+ND Emulsion for injection (water-in-oil)
Aktiv substans virkestoff:
Målarter:
  • kylling
Administrasjonsvei:
  • Intramuskulær bruk

Produktdetaljer

Aktiv substans og styrke:
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    2.46
    virusnøytraliserende enhet(er)
    /
    0.50
    milliliter
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    2.00
    virusnøytraliserende enhet(er)
    /
    0.50
    milliliter
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    3.25
    enzym-koblet immunadsorberende analyseenhet
    /
    0.50
    milliliter
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    3.86
    virusnøytraliserende enhet(er)
    /
    0.50
    milliliter
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    2.00
    hemagglutineringshemmende enhet(er)
    /
    0.50
    milliliter
Legemiddelform:
  • Injeksjonsvæske, emulsjon
Tilbakeholdelsestid etter administrasjonsvei:
  • Intramuskulær bruk
    • kylling
      • Slakt
        0
        dag
      • Egg
        0
        dag
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
  • QI01AA06
Juridisk status for forsyning:
  • Veterinært legemiddel gjenstand for veterinær forskrivning
Status for markedsføringstillatelse:
  • Overgitt-frafalt
Autorisert i:
  • BE
Pakningsbeskrivelse:

Tilleggsinformasjon

Rettighetstype:
  • Marketing Authorisation
Juridisk grunnlag for markedsføringstillatelse:
  • Søknad om immunologiske veterinære legemidler (Artikkel 13d i Direktiv No 2001/82/EC)
Innehaver av markedsføringstillatelse:
  • Intervet International B.V.
Markedsføringsgodkjenningsdato:
Tilvirker for batchfrigivelse:
  • Intervet International B.V.
Ansvarlig myndighet:
  • Federal Agency For Medicines And Health Products
Godkjenningsnummer:
  • BE-V222004
Status for endring av markedsføringstillatelse:
Referanse medlemsstat:
  • DE
Prosedyrenummer:
  • DE/V/0212/001

Dokumenter

Summary of Product Characteristics

Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Fransk (PDF)
Publisert på: 22/03/2022
Nedlasting
Nederlandsk (PDF)
Publisert på: 22/03/2022
Nedlasting

Package Leaflet

Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Fransk (PDF)
Publisert på: 22/03/2022
Nedlasting
Tysk (PDF)
Publisert på: 22/03/2022
Nedlasting
Nederlandsk (PDF)
Publisert på: 22/03/2022
Nedlasting