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Nobilis RT + IB Multi + G + ND Emulsion injectable

Non autorisé
  • Infectious bronchitis virus, type Massachusetts, strain M41, Inactivated
  • Infectious bronchitis virus, type D274/D207, strain 249g, Inactivated
  • Turkey rhinotracheitis virus, strain BUT1#8544, Inactivated
  • Infectious bursal disease virus, strain D78, Inactivated
  • Newcastle disease virus, strain Clone 30, Inactivated
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Identification du produit

Dénomination du médicament:
Nobilis RT + IB Multi + G + ND Emulsion injectable
Substance(s) active(s):
Espèces cibles:
  • Poulet
Voie d’administration:
  • Voie intramusculaire

Informations sur le produit

Substance(s) active(s) / Concentration:
  • Disponible uniquement en Anglais
    2.46
    virus neutralising unit(s)
    /
    0.50
    millilitre(s)
  • Disponible uniquement en Anglais
    2.00
    virus neutralising unit(s)
    /
    0.50
    millilitre(s)
  • Disponible uniquement en Anglais
    3.25
    enzyme-linked immunosorbent assay unit
    /
    0.50
    millilitre(s)
  • Disponible uniquement en Anglais
    3.86
    virus neutralising unit(s)
    /
    0.50
    millilitre(s)
  • Disponible uniquement en Anglais
    2.00
    haemagglutination inhibiting unit(s)
    /
    0.50
    millilitre(s)
Forme pharmaceutique:
  • Emulsion injectable
Temps d'attente par voie d'administration:
  • Voie intramusculaire
    • Poulet
      • Viande et abats
        0
        day
      • Egg
        0
        day
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
  • QI01AA06
Conditions de délivrance:
  • Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
  • Abandonnée
Autorisé en:
  • Belgique
Description des conditionnements:

Informations complémentaires

Type d'autorisation:
  • Marketing Authorisation
Base légale de l'autorisation du produit:
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
  • Intervet International B.V.
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
  • Intervet International B.V.
Autorité responsable:
  • Federal Agency For Medicines And Health Products
Numéro de l’autorisation:
  • BE-V222004
Date de modification du statut de l’autorisation:
État membre de référence:
  • Allemagne
Numéro de procédure:
  • DE/V/0212/001

Documents

Résumé des caractéristiques du produit

français (PDF)
Publié le: 22/03/2022
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Dutch (PDF)
Publié le: 22/03/2022
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Notice

français (PDF)
Publié le: 22/03/2022
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Dutch (PDF)
Publié le: 22/03/2022
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German (PDF)
Publié le: 22/03/2022
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