Veterinary Medicine Information website

Nobilis RT+IBmulti+G+ND Emulsion for injection (water-in-oil)

Nem engedélyezett
  • Infectious bronchitis virus, type Massachusetts, strain M41, Inactivated
  • Infectious bronchitis virus, type D274/D207, strain 249g, Inactivated
  • Turkey rhinotracheitis virus, strain BUT1#8544, Inactivated
  • Infectious bursal disease virus, strain D78, Inactivated
  • Newcastle disease virus, strain Clone 30, Inactivated
Töltse le PDF -ként

Termék azonosítása

Készítmény neve:
Nobilis RT+IBmulti+G+ND Emulsion for injection (water-in-oil)
Hatóanyag:
Célállat faj:
  • csirke
Alkalmazás módja:
  • Intramuscularis alkalmazás

Termékjellemzők

Hatóanyag / Hatáserősség:
  • Csak itt érhető el English
    2.46
    virus neutralising unit(s)
    /
    0.50
    millilitre(s)
  • Csak itt érhető el English
    2.00
    virus neutralising unit(s)
    /
    0.50
    millilitre(s)
  • Csak itt érhető el English
    3.25
    enzyme-linked immunosorbent assay unit
    /
    0.50
    millilitre(s)
  • Csak itt érhető el English
    3.86
    virus neutralising unit(s)
    /
    0.50
    millilitre(s)
  • Csak itt érhető el English
    2.00
    haemagglutination inhibiting unit(s)
    /
    0.50
    millilitre(s)
Gyógyszerforma:
  • Emulziós injekció
Élelmezés-egészségügyi várakozási idő alkalmazás mód alapján:
  • Intramuscularis alkalmazás
    • csirke
      • Meat and offal
        0
        day
      • Egg
        0
        day
Anatómiai, terápiás és kémiai állatgyógyászati (ATCvet) kód:
  • QI01AA06
Rendelhetőség:
Engedélyezési státusz:
  • Surrendered
Engedélyezett -ben:
Csomagolás leírása:

További információ

Jogosultsági típus:
Készítmény engedélyezésének jogalapja:
Forgalombahozatali engedély jogosultja:
  • Intervet International B.V.
A forgalombahozatali engedélyezés dátuma:
Gyártási tételek felszabadításáért felelős gyártóhelyek:
  • Intervet International B.V.
Felelős hatóság:
  • Federal Agency For Medicines And Health Products
Engedély száma:
  • BE-V222004
Engedélyezési státusz változásának dátuma:
Referencia tagállam:
Eljárás száma:
  • DE/V/0212/001

Dokumentumok

Alkalmazási előírás

Ez a dokumentum nem létezik ezen a nyelven (@Language). Az alábbiakban egy másik nyelven találhatja meg.
French (PDF)
Megjelent: 22/03/2022
Letöltés
Dutch (PDF)
Megjelent: 22/03/2022
Letöltés

Betegtájékoztató

Ez a dokumentum nem létezik ezen a nyelven (@Language). Az alábbiakban egy másik nyelven találhatja meg.
French (PDF)
Megjelent: 22/03/2022
Letöltés
German (PDF)
Megjelent: 22/03/2022
Letöltés
Dutch (PDF)
Megjelent: 22/03/2022
Letöltés