Veterinary Medicine Information website

Nobilis RT+IBmulti+G+ND Emulsion for injection (water-in-oil)

Nav atļautas
  • Infectious bronchitis virus, type Massachusetts, strain M41, Inactivated
  • Infectious bronchitis virus, type D274/D207, strain 249g, Inactivated
  • Turkey rhinotracheitis virus, strain BUT1#8544, Inactivated
  • Infectious bursal disease virus, strain D78, Inactivated
  • Newcastle disease virus, strain Clone 30, Inactivated
Lejupielādēt kā pdf

Zāļu identifikācija

Zāļu nosaukums:
Nobilis RT+IBmulti+G+ND Emulsion for injection (water-in-oil)
Aktīvā viela:
Mērķsugas:
  • Cālis
Lietošanas veids:
  • intramuskulārai lietošanai

Sīkāka informācija par zālēm

Aktīvā viela un stiprums:
  • Pieejamas tikai English
    2.46
    vīrusa neitralizēšanas vienība(s)
    /
    0.50
    mililitrs(i)
  • Pieejamas tikai English
    2.00
    vīrusa neitralizēšanas vienība(s)
    /
    0.50
    mililitrs(i)
  • Pieejamas tikai English
    3.25
    Cietfāzes enzīmu imūnosorbences testa vienība(s)
    /
    0.50
    mililitrs(i)
  • Pieejamas tikai English
    3.86
    vīrusa neitralizēšanas vienība(s)
    /
    0.50
    mililitrs(i)
  • Pieejamas tikai English
    2.00
    hemaglutinācijas inhibēšanas vienība(s)
    /
    0.50
    mililitrs(i)
Farmaceitiskā forma:
  • Emulsija injekcijām
Ierobežojumu periods pēc lietošanas veida:
  • intramuskulārai lietošanai
    • Cālis
      • Gaļa un blakusprodukti
        0
        diena
      • Ola
        0
        diena
Anatomiski terapeitiski ķīmiskais veterinārais (ATĶvet) kods:
  • QI01AA06
Izplatīšanas juridiskie nosacījumi:
  • Recepšu veterinārās zāles
Atļaujas statuss:
  • Atsaukta
Atļautas:
Iepakojuma apraksts:

Papildu informācija

Tiesību tips:
  • Marketing Authorisation
Veterināro zāļu atļaujas piešķiršanas juridiskais pamats:
  • Pieteikums imunoloģiskām veterinārajām zālēm (Direktīvas 2001/82/EC 13.(d) pants)
Tirdzniecības atļaujas turētājs:
  • Intervet International B.V.
Tirdzniecības atļaujas datums:
Ražošanas vietas sēriju izlaidei:
  • Intervet International B.V.
Atbildīgā iestāde:
  • Federal Agency For Medicines And Health Products
Atļaujas numurs:
  • BE-V222004
Atļaujas statusa maiņas datums:
Atsauces dalībvalsts:
Procedūras numurs:
  • DE/V/0212/001

Dokumenti

Zāļu apraksts

Šis dokuments neeksistē šādā valodā(latviešu). Jūs to varat atrast citā valodā zemāk.
French (PDF)
Publicēts: 22/03/2022
Lejupielādēt
Dutch (PDF)
Publicēts: 22/03/2022
Lejupielādēt

Lietošanas instrukcija

Šis dokuments neeksistē šādā valodā(latviešu). Jūs to varat atrast citā valodā zemāk.
French (PDF)
Publicēts: 22/03/2022
Lejupielādēt
German (PDF)
Publicēts: 22/03/2022
Lejupielādēt
Dutch (PDF)
Publicēts: 22/03/2022
Lejupielādēt