Przejdź do treści
Veterinary Medicines

Nafpenzal DC (300 mg + 100 mg + 100 mg)/3 g Maść dowymieniowa

Dopuszczony
  • Dihydrostreptomycin
  • Nafcillin
  • Benzylpenicillin procaine

Identyfikacja produktu

Nazwa leku:
Nafpenzal DC (300 mg + 100 mg + 100 mg)/3 g Maść dowymieniowa
Substancja czynna:
Droga podania:
  • Dowymieniowo

Szczegóły produktu

Substancja czynna i moc:
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    100.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    Strzykawka
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    100.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    Strzykawka
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    300.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    Strzykawka
Postać farmaceutyczna:
  • Maść dowymieniowa
Okres karencji w zależności od drogi podania:
  • Dowymieniowo
    • Cattle
      • Meat and offal
        14
        day
Kod klasyfikacji anatomiczno-terapeutyczno-chemicznej‎ (ATCvet):
  • QJ51RC23
Status pozwolenia:
  • Valid
Opis opakowania:
  • Tubostrzykawka dowymieniowa z LDPE z zatyczką z LDPE zawierająca 3 g produktu. Pudełko tekturowe zawierające 20 tubostrzykawek w jednej saszetce wielowarstwowej (PET/Aluminium/PE) oraz 20 chusteczek do higieny strzyków nasączonych 70% roztworem alkoholu izopropylowego i wody oczyszczonej, pakowanych pojedynczo w saszetki z folii wielowarstwowej (papier/PE/Aluminium/żywica jonomerowa).
  • Tubostrzykawka dowymieniowa z LDPE z zatyczką z LDPE zawierająca 3 g produktu. Pudełko tekturowe zawierające 4 tubostrzykawki w jednej saszetce wielowarstwowej (PET/Aluminium/PE) oraz 4 chusteczki do higieny strzyków nasączone 70% roztworem alkoholu izopropylowego i wody oczyszczonej, pakowane pojedynczo w saszetki z folii wielowarstwowej (papier/PE/Aluminium/żywica jonomerowa).

Informacje dodatkowe

Typ uprawnienia:
Podmiot odpowiedzialny:
  • Intervet International B.V.
Data pozwolenia na dopuszczenie do obrotu:
Miejsca wytwarzania, gdzie następuje zwolnienie serii:
  • Intervet International B.V.
Organ odpowiedzialny:
  • Office For Registration Of Medicinal Products Medical Devices And Biocidal Products
Numer pozwolenia:
  • 0688
Data zmiany statusu pozwolenia:

Dokumenty

Ulotka dla pacjenta

polski (PDF)
Opublikowano: 8/08/2025
Pobierz

Charakterystyka produktu leczniczego

polski (PDF)
Opublikowano: 8/08/2025
Pobierz

oznakowanie opakowań

polski (PDF)
Opublikowano: 8/08/2025
Pobierz