Veterinary Medicines

Nafpenzal DC (300 mg + 100 mg + 100 mg)/3 g Maść dowymieniowa

Dopuszczony
  • Dihydrostreptomycin sulfate
  • Nafcillin sodium monohydrate
  • Benzylpenicillin procaine
Pobierz jako pdf

Identyfikacja produktu

Nazwa leku:
Nafpenzal DC (300 mg + 100 mg + 100 mg)/3 g Maść dowymieniowa
Substancja czynna:
Gatunki docelowe:
Droga podania:
  • Dowymieniowo

Szczegóły produktu

Substancja czynna i moc:
  • Dostępne wyłącznie w Angielski
    100.00
    milligram(s)
    /
    3.00
    gram(s)
  • Dostępne wyłącznie w Angielski
    100.00
    milligram(s)
    /
    3.00
    gram(s)
  • Dostępne wyłącznie w Angielski
    300.00
    milligram(s)
    /
    3.00
    gram(s)
Postać farmaceutyczna:
  • Maść dowymieniowa
Okres karencji w zależności od drogi podania:
  • Dowymieniowo
    • Cattle
      • Meat and offal
        14
        day
Kod klasyfikacji anatomiczno-terapeutyczno-chemicznej‎ (ATCvet):
  • QJ51RC23
Kategoria dostępności:
Status pozwolenia:
  • Valid
Dopuszczony do obrotu w:
Opis opakowania:
  • Tubostrzykawka dowymieniowa z LDPE z zatyczką z LDPE zawierająca 3 g produktu. Pudełko tekturowe zawierające 20 tubostrzykawek w jednej saszetce wielowarstwowej (PET/Aluminium/PE) oraz 20 chusteczek do higieny strzyków nasączonych 70% roztworem alkoholu izopropylowego i wody oczyszczonej, pakowanych pojedynczo w saszetki z folii wielowarstwowej (papier/PE/Aluminium/żywica jonomerowa).
  • Tubostrzykawka dowymieniowa z LDPE z zatyczką z LDPE zawierająca 3 g produktu. Pudełko tekturowe zawierające 4 tubostrzykawki w jednej saszetce wielowarstwowej (PET/Aluminium/PE) oraz 4 chusteczki do higieny strzyków nasączone 70% roztworem alkoholu izopropylowego i wody oczyszczonej, pakowane pojedynczo w saszetki z folii wielowarstwowej (papier/PE/Aluminium/żywica jonomerowa).

Informacje dodatkowe

Typ uprawnienia:
Podstawa prawna dopuszczenia produktu:
Podmiot odpowiedzialny:
  • Intervet International B.V.
Data pozwolenia na dopuszczenie do obrotu:
Miejsca wytwarzania, gdzie następuje zwolnienie serii:
  • Intervet International B.V.
Organ odpowiedzialny:
  • Office For Registration Of Medicinal Products Medical Devices And Biocidal Products
Numer pozwolenia:
  • 0688
Data zmiany statusu pozwolenia:

Dokumenty

Ulotka dla pacjenta

polski (PDF)
Opublikowano: 4/02/2022
Pobierz

Charakterystyka produktu leczniczego

polski (PDF)
Opublikowano: 4/02/2022
Pobierz
Jak przydatna była ta strona?:
Dotychczas brak głosów
"Proszę nie podawać żadnych danych osobowych, takich jak imię i nazwisko ani dane kontaktowe. Jeśli tak, wyrażasz zgodę na przetwarzanie tych danych zgodnie z oświadczeniem o ochronie prywatności EMA dotyczącym żądań informacji lub dostępu do dokumentów. Jeśli chcesz uzyskać odpowiedź od EMA, zamiast tego wyślij pytanie do EMA."