Nafpenzal DC (300 mg + 100 mg + 100 mg)/3 g Maść dowymieniowa
Nafpenzal DC (300 mg + 100 mg + 100 mg)/3 g Maść dowymieniowa
Autorizzato
- Dihydrostreptomycin sulfate
- Nafcillin sodium monohydrate
- Benzylpenicillin procaine
Identificazione del prodotto
Informazioni sul prodotto
Forma farmaceutica:
-
Pomata intramammaria
Withdrawal period by route of administration:
-
Per uso intramammario
-
bovini
-
carne e visceri14giorno
-
-
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
- QJ51RC23
Status giuridico della fornitura:
-
Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
-
Autorizzato
Authorised in:
-
Polonia
Ulteriori informazioni
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
-
Applicazione di uso veterinario consolidato (Articolo 13a della Direttiva N°2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
- Intervet International B.V.
Marketing authorisation date:
Siti di produzione e rilascio dei lotti:
- Intervet International B.V.
Autorità responsabile:
- Office For Registration Of Medicinal Products Medical Devices And Biocidal Products
Numero di autorizzazione:
- 0688
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documenti
Foglio illustrativo
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Polish (PDF)
Pubblicato su: 4/02/2022
Sommario delle caratteristiche del prodotto
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Pubblicato su: 4/02/2022
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