Nafpenzal DC (300 mg + 100 mg + 100 mg)/3 g Maść dowymieniowa
  • DIHYDROSTREPTOMYCIN SULPHATE
  • Nafcillin sodium monohydrate
  • Benzilpenicilīna prokaīna sāls
  • Valid
Authorised in these countries:
  • Poland
Export to PDF

Produktidentifikation

Lægemidlets navn:
Nafpenzal DC (300 mg + 100 mg + 100 mg)/3 g Maść dowymieniowa
Aktiv substans / Styrke:
  • Kun tilgængelig på English
    100.00
    milligram(s)
    /
    3.00
    gram(s)
  • Kun tilgængelig på English
    100.00
    milligram(s)
    /
    3.00
    gram(s)
  • Kun tilgængelig på English
    300.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    milligram(s)
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinær (ATCvet) kode:
  • QJ51RC23
Markedsføringstilladelsesnummer:
  • 0688
Produktidentifikationsnummer:
  • 8169c83c-fc33-4671-a545-81f7ec222629
Permanent identifikationsnummer:
  • 600000059787

Produktoplysninger

Udleveringsbestemmelse:
Disse oplysninger foreligger ikke for dette produkt.
Lægemiddelform:
  • Intramammær salve
Withdrawal period by route of administration:
  • Intramammary use
    • Kvæg
      • Meat and offal
        5
        week

Tilgængelighed

Pakningsbeskrivelse:
Produktionssteder for batchfrigivelse:
  • Intervet International B.V.
Source wholesaler:
Disse oplysninger foreligger ikke for dette produkt.
Destination wholesaler:
Disse oplysninger foreligger ikke for dette produkt.

Oplysninger om godkendelse

Godkendelsesstatus:
Godkendelsesprocedure:
Procedurenummer:
Disse oplysninger foreligger ikke for dette produkt.
Dato for ændring af godkendelsesstatus:
Lovgrundlag for godkendelse:
Land, hvor godkendelsen er udstedt:
Ansvarlig myndighed:
  • Office For Registration Of Medicinal Products Medical Devices And Biocidal Products
Indehaver af markedsføringstilladelsen:
  • Intervet International B.V.
Markedsføringstilladelse udstedt:
Referencemedlemsstat:
Disse oplysninger foreligger ikke for dette produkt.
Berørte medlemsstater:
Disse oplysninger foreligger ikke for dette produkt.
UPD identifier for referenceprodukt:
Disse oplysninger foreligger ikke for dette produkt.
UPD identifier for kildeprodukt:
Disse oplysninger foreligger ikke for dette produkt.

Yderligere oplysninger

To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet

Dokumenter

Indlægsseddel (PDF)
Offentliggjort første gang:
Senest opdateret:
Produktresumé (PDF)
Offentliggjort første gang:
Senest opdateret:
How useful was this page?:
No votes yet
"Please do not include any personal data, such as your name or contact details. If you do, you consent to the processing of that data in accordance with EMA’s Privacy Statement concerning requests for information or access to documents. If you would like a reply from EMA, please Send a question to EMA instead."