Veterinary Medicines

Nafpenzal DC (300 mg + 100 mg + 100 mg)/3 g Maść dowymieniowa

Authorised
  • Dihydrostreptomycin sulfate
  • Nafcillin sodium monohydrate
  • Benzylpenicillin procaine
Download as PDF

Produktidentifikation

Lægemidlets navn:
Nafpenzal DC (300 mg + 100 mg + 100 mg)/3 g Maść dowymieniowa
Aktiv substans:
Dyrearter:
  • Kvæg
Administrationsvej:
  • Intramammær anvendelse

Produktoplysninger

Aktiv substans / Styrke:
  • Kun tilgængelig på English
    100.00
    milligram(s)
    /
    3.00
    gram(s)
  • Kun tilgængelig på English
    100.00
    milligram(s)
    /
    3.00
    gram(s)
  • Kun tilgængelig på English
    300.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    milligram(s)
Lægemiddelform:
  • Intramammær salve
Withdrawal period by route of administration:
  • Intramammary use
    • Kvæg
      • Meat and offal
        5
        week
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinær (ATCvet) kode:
  • QJ51RC23
Udleveringsbestemmelse:
Godkendelsesstatus:
  • Valid
Authorised in:
  • Poland
Pakningsbeskrivelse:

Yderligere oplysninger

Entitlement type:
Lovgrundlag for godkendelse:
Indehaver af markedsføringstilladelsen:
  • Intervet International B.V.
Marketing authorisation date:
Produktionssteder for batchfrigivelse:
  • INTERVET INTERNATIONAL B.V.
Ansvarlig myndighed:
  • Office For Registration Of Medicinal Products Medical Devices And Biocidal Products
Markedsføringstilladelsesnummer:
  • 0688
Dato for ændring af godkendelsesstatus:

Dokumenter

Indlægsseddel

Dette dokument findes ikke på dette sprog (dansk). Du kan finde det på et andet sprog nedenfor.
Polish (PDF)
Udgivet den: 4/02/2022
Hent

Produktresumé

Dette dokument findes ikke på dette sprog (dansk). Du kan finde det på et andet sprog nedenfor.
Polish (PDF)
Udgivet den: 4/02/2022
Hent
How useful was this page?:
No votes yet
"Please do not include any personal data, such as your name or contact details. If you do, you consent to the processing of that data in accordance with EMA’s Privacy Statement concerning requests for information or access to documents. If you would like a reply from EMA, please Send a question to EMA instead."