Nafpenzal DC (300 mg + 100 mg + 100 mg)/3 g Maść dowymieniowa
Nafpenzal DC (300 mg + 100 mg + 100 mg)/3 g Maść dowymieniowa
Zugelassen
- Dihydrostreptomycin
- Nafcillin
- Benzylpenicillin procaine
Produktidentifikation
Produktdetails
Darreichungsform:
-
Salbe zur intramammären Anwendung
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
-
intramammäre Anwendung
-
Rind
-
Fleisch und Innereien14Tag
-
-
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
- QJ51RC23
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
-
Zulassung gültig
Zugelassen in:
-
Polen
Verfügbar in:
-
Polen
Zusätzliche Informationen
Anspruchstyp:
- Verfügbar nur in englisch französisch kroatisch italienisch lettisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
- Intervet International B.V.
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
- Intervet International B.V.
Zuständige Behörde:
- Office For Registration Of Medicinal Products Medical Devices And Biocidal Products
Zulassungsnummer:
- 0688
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumente
Packungsbeilage
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Veröffentlicht am: 8/08/2025
Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels
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Veröffentlicht am: 8/08/2025
Etikettierung
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Veröffentlicht am: 8/08/2025